ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ без ПОСРЕДНИКОВ - МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР им. СУРАСКИ в ТЕЛЬ-АВИВЕ

Эффективная медицина - лучшие клиники и врачи

 
ЛЕЧЕНИЕ за РУБЕЖОМ

Запись на прием: +7 925 005 13 27

 
ЛЕЧЕНИЕ в МОСКВЕ


PDA

Просмотр полной версии : Генетика


Страницы : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 [10] 11 12 13 14 15

  1. Полидактилия у детей.
  2. Перинотальный консилиум
  3. Делать ли кордоцентез?
  4. Риск трисомии 21. Результаты скрининга 11-12 недель
  5. трихопол и возможная беременность
  6. синдром Ретта
  7. Гликогеноз 1ат тип
  8. помогите расшифровать анализ
  9. эпигенетическая болезнь?
  10. Высокий риск СД. Скрининг второго триместра
  11. срининг 1го триместра!
  12. Результат скринингового теста ( синдром Дауна)
  13. Анализ на выявление полиморфизмов в генах
  14. пренатальный биохимический скрининг
  15. Синдром Дауна
  16. результат кариотипа
  17. Прерывание беременности.Кариотип
  18. Синдром ЛОУ
  19. скрининг
  20. скрининг
  21. Мутация
  22. транслокационная форма синдрома Дауна
  23. Шизофрения по наследственности
  24. лекарственные препараты
  25. замершая беременность, кариотип
  26. результаты 2 скрининга что делать?
  27. Генетика ли?
  28. Кариотип супружеской пары
  29. Предварительный диагноз
  30. кариотип 45хх dcr(13,14)(q10,q10)
  31. Криоконсервация
  32. пренатальный скриниг
  33. Два разных скрининга 1 триместра
  34. Помогите расшировать скрининг I триместра
  35. Риск хромосомной аномалии в след беременности
  36. Хромосомная транслокация
  37. синдром фанкони
  38. по результатам узи врачи предпологают возможность синдрома дауна
  39. результаты 1го скрининга
  40. Плохие скрининги 1 и 2
  41. недифференцированная дисплазия соединительной ткани
  42. 1 скрининг низкий свободный б-хгч
  43. Синдром Поланда.
  44. лимфолейкоз.
  45. Оценка рисков с Дауна, кордоцентез
  46. Пренатальный скрининг 1 тримест
  47. Нейроэндокринный рак. Наследственность?
  48. Гиперандрогения
  49. Анэмбриония - 2 раза.
  50. риск при повторной беременности
  51. кариотипы супругов с дополнительными нитями
  52. крупные конечности
  53. Возраст для зачатия и родов.
  54. СМА верднига-гофмана?
  55. консультация по первому скринингу
  56. Пренатальный скрининг 1
  57. 1 скрининг, показан ли амниоцентез с такими результатами?
  58. Замершая беременность
  59. Кариотип с частичной трисомией по 22 хромосоме
  60. инвазия
  61. Нейрофиброматоз или нет?
  62. Цитогенетическое исследование
  63. готовимся к ЭКО
  64. Расшифровка мутаций системы гемостаза
  65. Нейрофиброматоз?
  66. Кариотипирование супругов
  67. 1 скрининг. Высокий PAPP-A
  68. периодическая болезнь
  69. муковисцидоз и симптом барабанных палочек
  70. первый скрининг результат.
  71. Особенности здоровья детей от смешанных браков
  72. Скрининг 2-го триместра, высокий риск СД
  73. Синдром Элерса-Данло
  74. скрининг 1 триместра - 3 разных результата!
  75. Синдром Кабуки
  76. Синдром Корнели де Ланге
  77. беременность и рентген
  78. LCAD или нарушения фалатного цикла, что причина? помогите разобраться!
  79. создание инфраструктуры
  80. ре 8 месяцев,подозрение на гомоцистинурию, ЗПМР, симпт. эпилепсия. прошу консультацию
  81. Класс II гены HLA-типирование
  82. плохой скриннинг - у первого ребёнка анемия Фанкони
  83. риски по первому скринингу и их отсутсвие по второму. помогите, пожалуйста...
  84. Кариотип 46хх, мозаицизм
  85. Пожалуйста, разъясните результаты скринингов
  86. Риск трисомии 18 выше популяционного
  87. Синдром Ретта?
  88. разные результаты 2 скрининга
  89. беременность и гипотериоз
  90. пропионовая ацидемия у одного из двойни
  91. кариотип 45XX der (13,14) (q10,q10)
  92. Кариотип мужа 46,xy,inv9(p11;q13) и неудачная беременность
  93. Синдром Криглера-Найяра и урсосан
  94. PRISCA I - помогите с интерпретацией результатов!
  95. Результаты 1 скрининга ((
  96. Возрастной риск
  97. 1-й скрининг, терзают сомнения...
  98. 2-й скриннинг
  99. Скрининг 1 триместра.
  100. Биопсия хориона или аниоцентнез? Поздняя беременность
  101. Трисомия по всем хромосомам
  102. Истощение яичников
  103. Потомство
  104. риски по 1 и 2 скринингу
  105. результаты второго скрининга
  106. Тригоноцефалия Опитца
  107. Синдром Фабри
  108. Трое детей - тактика генетических проверок
  109. 1-ый скриннинг, hCGB выше нормы
  110. Антибиотик и зачатие
  111. Ямка на подбородке
  112. Дефекты гемостаза
  113. кариотипы и хромосомная аномалия
  114. первый скрининг
  115. Первый скрининг. Есть ли риски?
  116. Есть ли генетические отклонения?
  117. Врачи говорят, что такого заболевания в России нет. Помогите
  118. Синдром Марфана
  119. Спермотоксический эффект фторхинолонов
  120. нейрофиброматоз?
  121. Понижен уровень ХГЧ
  122. Нужно ли делать кордоцентез, если была сделана биопсия хориона (прямой метод)?
  123. Кариотип и прогноз на нормальную беременность
  124. Достоверны ли полученные результаты 1 скрининга?
  125. Аскорутин в 1-м триместре
  126. генетическое заключение_СМА
  127. Близнецы - предрасположенность или случайность
  128. Синдром Эдвардса или нет?
  129. Возможен ли здоровый ребенок у отца с аномалией Петерса
  130. Может ли быть генетическим заболеванием?
  131. зиртек на раннем сроке беременности
  132. CYP21P/CYP21
  133. Муковисцидоз
  134. Кариотип 47xy+21 Ygh+
  135. Слипание хромосом
  136. Синдром Пирсона
  137. краниосиностоз + множественные стигмы
  138. Помогите пожалуйста.Нужен ли в моем случаи кордоцентез?
  139. Кариотип плода 46 XX der (14) - что это?
  140. Митохондриальная недостаточность
  141. Гипотиреоз. Генетическая предрасположенность. вероятность рождения здорового ребенка.
  142. Пренатальный скрининг 1 триместра. Низкий PaPP-a
  143. Наследственность и гипогонадизм
  144. Вероятность передачи наследственного заболевания
  145. 1-й Скриниг и направление к генетику
  146. 2 скрининг,низкий АФП
  147. Консультация генетика ( к чему готовиться)
  148. 1й скрининг - помогите с результатами
  149. Наследственное заболевание?
  150. Митохондриальное заболевание. На что похоже?
  151. нужена ли инвазивная пренатальная диагностика
  152. Сма
  153. Высокий риск синдрома Дауна
  154. скрининг 2 триместра
  155. планирование беременности
  156. Беременность после Роаккутана
  157. HLA тест на совместимость!
  158. Планирование второй беремености
  159. Планирую беременность,находясь в цикле ЭкО
  160. первый скрининг
  161. Скрининг на 12 неделе, высокий риск СД
  162. Отягощенный акушерский анамнез
  163. Помогите с постановкой диагноза
  164. Гемофилия и беременность
  165. Кривошея и подозрение на нейрофиброматоз
  166. HLA-типирование и вердикт врача
  167. Атаксия-Арефлексия и планирование беременности
  168. Первый скрининг.
  169. Нужен ли амниоцентез?
  170. Преаксиальная полисиндактилия правой стопы у плода
  171. Синдром Дауна, риск умеренно-повышен
  172. Сравнение результатов двух скринингов
  173. резус фактор и амнио
  174. Синдром Нунан -?
  175. Первый скрининг
  176. Нужно ли кариотипирование
  177. Две беременности с трисомиями
  178. Разные результаты второго скрининга
  179. HLA-типирование и FISH-тест
  180. Синдром Мартина-Белл
  181. Синдром Ивемарка
  182. Что это может быть?
  183. можно ли определить предрасположенность к болезни?
  184. анализ на ген жильбера UGT1A1
  185. Скрининг первого триместра.
  186. Результаты генетических анализов
  187. нужно ли кариотипирование?
  188. Результаты 1 скрининга выше нормы
  189. Определение фетальной ДНК в крови матери
  190. Норма кости носа
  191. скрининг
  192. Рыжие волосы и голубые глаза
  193. Синдром Штурге-Вебера
  194. Первый скрининг, повышен ХГЧ при двойне.
  195. Первый ребенок с СД, как планировать вторую беременность?
  196. Результаты скринингов,требуется ли кариотипирование плода - на решение мало времени
  197. Синдром Эдвардса
  198. 2 замершие беременности, трисомии
  199. результаты теста 1_го триместра
  200. риск осложнений беременности и патологии плода
  201. Повышенная Свободная b-субъединица ХГЧ
  202. Результаты скрининга
  203. Укорочение костей носа 21 неделя
  204. помогите определить диагноз
  205. Как передается по наследству эпилепсия и слабоумие
  206. Транслокация между 1 и 3 хромосомами
  207. Пренатальный скрининг: 1-ый плохой, 2-ой хороший.
  208. Периодическая болезнь???
  209. Помогите расшифровать анализы
  210. Гиперфенилаланинемия
  211. Привычное невынашивание
  212. Ребенок 1г7мес - низкий вес и рост
  213. Есть ли подозрения на генетическое заболевание?
  214. МВПР плода
  215. Синдром Ивемарка
  216. Привычное невынашивание беременности
  217. 1,2 скрининги
  218. хорея гентингтона
  219. Диагностика ВДКН
  220. помогите с результатом анализа
  221. омфалоцеле, ДМЖП
  222. Плохие результаты скрининга
  223. Влияет ли грудное вскармливание на точность анализа на BRCA 1-2?
  224. Прошу объяснить, как считаются вероятности при скрининге
  225. выскокий риск СД на втором скрининге
  226. Первый скрининг.Высокий риск СД
  227. Возможен ли здоровый ребенок
  228. Помогите расшифровать
  229. Необходимость проведения анализов
  230. высокий риск СД во втором скриниге
  231. Помогите расшифровать результаты 1 скрининга
  232. Скрининг I триместра. Необходимо мнение специалиста!?
  233. Планирование. Возможно ли повторение при патологиях у первого ребенка?
  234. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ кариотипа абортуса
  235. Высокий риск СД, 2 - триместр.
  236. Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
  237. Скрининг в Испании
  238. Бура в глицерине
  239. Скриннинг 1 триместра. помогите разобраться
  240. в каком случае генетик обязан направить на кордоцентез?
  241. Синдром Ретта
  242. Нейрофиброматоз или невус?
  243. Завышенные данные по скринингу 1 триместра.
  244. Скрининг 1 триместра беременности
  245. Рецептор фолликулостимулирующего гормона
  246. Скрининг "Пяточка". Помогите пожалуйста разобраться с результатом
  247. Результаты первого скрининга(13.5 недель). Риск рождения ребёнка с СД?
  248. Синдром Ретта
  249. Кариологический анализ
  250. правильный ли первый скрининг