Balisa
16.01.2013, 17:05
Здравствуйте, уважаемые консультанты!
Ситуация такая, мне 27 лет, мужу 33, у нас есть сын 2010 г.р., здоров, сейчас я снова беременнна, срок 20 нед. и 4 дня.
В 11 нед. и 5 дней делала скрининговое УЗИ - по его результатам толщина воротникового пространства - 3,7 мм при норме до 3 мм, остальные показатели соответствуют нормативным.
В 11 нед. и 6 дней получила результаты биохимического скрининга крови (сдавала в 10 нед. и 3 дня) - св. бета-субъединица ХГЧ 1,075 МоМ, PAPP-A - 0,305 МоМ. На основании этих данных мне насчитали индивидуальный риск трисомии 21 - 1:54, генетик предложила сделать биопсию хориона, я согласилась и в тот же день (в 11 нед. и 6 дн.) мне провели данную процедуру, спустя 3 дня был готов результат - кариотип 46, ХХ, заключение - кариотип плода соответствует женскому.
Генетик назначила второе УЗИ на сроке 20 недель, особое внимание при его проведении она рекомендовала уделить сердцу, т.к. по ее словам ТВП почти 4 мм - это либо ХА, либо ВПС.
На сроке 20 нед. и 3 дня (вчера) мне провели экспертное УЗИ - порока сердца не обнаружено, есть лишь ГЭВ 1,1 мм в левом желудочке сердца. Пошла с результатами к генетику, та сказала, что результаты УЗИ почти идеальны, на ГЭВ внимание обращать не следует, а т.к. порок сердца не обнаружен, она рекомендовала провести процедуру кордоцентеза, чтобы исключить на 100% хромосомные аномалии и генетические отклонения. Я начала ссылаться на результатф БХ, на что она ответила, что 100% гарантии по ним нет, БХ делалась прямым методом, который может дать как ложно положительный, так и ложноотрицательный результат, а для получения результатов косвеным методом в моем случае собранного при БХ материала не хватило. Единственное, что она добавила, что было 10 хороших метафаз.
Скажите, пожалуйста, насколько целесообразно в моем случае проведение кордоцентеза?
Да, еще забыла добавить, в 16 нед. мне поставили диагноз субклинический гипотиреоз, ТТГ - 4,5, назначили эутирокс 25 мг
Ситуация такая, мне 27 лет, мужу 33, у нас есть сын 2010 г.р., здоров, сейчас я снова беременнна, срок 20 нед. и 4 дня.
В 11 нед. и 5 дней делала скрининговое УЗИ - по его результатам толщина воротникового пространства - 3,7 мм при норме до 3 мм, остальные показатели соответствуют нормативным.
В 11 нед. и 6 дней получила результаты биохимического скрининга крови (сдавала в 10 нед. и 3 дня) - св. бета-субъединица ХГЧ 1,075 МоМ, PAPP-A - 0,305 МоМ. На основании этих данных мне насчитали индивидуальный риск трисомии 21 - 1:54, генетик предложила сделать биопсию хориона, я согласилась и в тот же день (в 11 нед. и 6 дн.) мне провели данную процедуру, спустя 3 дня был готов результат - кариотип 46, ХХ, заключение - кариотип плода соответствует женскому.
Генетик назначила второе УЗИ на сроке 20 недель, особое внимание при его проведении она рекомендовала уделить сердцу, т.к. по ее словам ТВП почти 4 мм - это либо ХА, либо ВПС.
На сроке 20 нед. и 3 дня (вчера) мне провели экспертное УЗИ - порока сердца не обнаружено, есть лишь ГЭВ 1,1 мм в левом желудочке сердца. Пошла с результатами к генетику, та сказала, что результаты УЗИ почти идеальны, на ГЭВ внимание обращать не следует, а т.к. порок сердца не обнаружен, она рекомендовала провести процедуру кордоцентеза, чтобы исключить на 100% хромосомные аномалии и генетические отклонения. Я начала ссылаться на результатф БХ, на что она ответила, что 100% гарантии по ним нет, БХ делалась прямым методом, который может дать как ложно положительный, так и ложноотрицательный результат, а для получения результатов косвеным методом в моем случае собранного при БХ материала не хватило. Единственное, что она добавила, что было 10 хороших метафаз.
Скажите, пожалуйста, насколько целесообразно в моем случае проведение кордоцентеза?
Да, еще забыла добавить, в 16 нед. мне поставили диагноз субклинический гипотиреоз, ТТГ - 4,5, назначили эутирокс 25 мг