Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
[
4]
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- Реципрокная транслокация 6 и 15
- Есть ли конфликт?
- Анализ на АФП и ХГЧ
- (бес)полезность(?) HLA-типирования при бесплодии
- лиссенцефалия
- Муковисцидоз? Дистрофия Дюшена?
- Анализ на гипохондроплазию
- Где проверить целиакию?
- Планируем ЭКО, прошли кариотипирование
- Спутник 17 хромосомы
- Ищите донора?
- Исследование мочи на уринолизис
- Кариологический анализ
- анализ на пороки развития
- Миодистрофия. Наследственность.
- генетика
- Болезни по наследству
- делеция 10 хромосомы
- Отавизм или нет?
- 100% HLA - совместимость и кариотип
- Как наследуется цвет глаз?
- HLA-типирование
- Кариотип 45,XY,der(13;21)(q10;q10),13ps+
- Гомозиготность
- Высокий показатель альфафетопротеин
- Генетическая консультация по результатам УЗИ 21 нед
- Генетические исследования
- Двусторонняя агенезия почек + полидактилия
- Результаты теста скрининга Prisca II во время беременности
- наследственость и сердце
- Биопсия хориона
- Нужен совет по обследованию грудничка с гипохондроплазией
- Полиморфизм в генах системы фолатного цикла
- Повышен АФП, каковы риски.
- Хотим ребенка!
- Familial Dysautnomia (Семейная Дизавтономия)
- кариотип
- Иммунизация лимфоцитами донора
- АНАЛИЗ НА КАРИОТИП МОЖЕТ ОШИБИТЬСЯ?
- Папп и хгч и свободный эстриол
- х-сцепленный ретиношизис
- какой риск наследования заячей губы
- Правда ли, что девочки больше наследуют папины болезни, а мальчики наоборот?
- Понижен ПАПП-А или описка врача?
- Планирую ребенка
- Можно ли найти причину врожденных пороков развития у ребенка? (Планируем второго)
- Шарко-Мари
- Скрининг 1 триместра: результаты анализов - стоит ли беспокоиться дальше?
- Противоречивые результаты на син. Дауна.
- какая вероятность или как узнать?
- Результаты анализа TMS
- 4я хромосома...
- ВПР 12%
- HLA-2 ничего не понимаю, помогите разобраться!
- Мне нужна помощь.....
- Вероятность наследования ХГ
- кариотип
- 45,ХХ,der(13;14)(q10;q10)
- Эпилепсия
- Совпадение по HLA
- Помогите разобраться в анализах и исследованиях
- С чего начать?
- Наследование шизофрении
- наследование синдрома МРКХ
- кариотип
- УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ ПРИ ДИНАМИЧЕСКОЙ МУТАЦИИ
- Низкий свободный эстриол
- анализ кариотипа
- "Можно ли верить системе FISH?"
- Какие можно сделать доп. обследования
- Лейкодистрофия
- Превышение нормы эстриола
- Высокий риск наличия синдрома Эдвардса
- Влияние алкоголизма отца на зачатие
- отосклероз
- голубые склеры
- Полиморфизм первой хромосомы
- Гемигипертрофия
- Нейрофиброматоз
- Шестой палец
- Полиморфизмы генов системы гемостаза
- Шершевского-Тернера
- Заворот века - энтропион....
- кариотипы перед ЭКО
- Кариотип, HLA, AZF
- Планируем вторую беременность.
- Тrisomie 8p. Прогнозы?
- Наследственная миодистрофия
- Транслокация хромосом
- Типичные профили МоМ
- Кариотип 10-месячной девочки
- 46, XY +mar
- высокий ХГЧ
- задержка психоречевого развития ребенка
- Синдром Арнольда Киаре
- Повышенный показатель в пренатальном скрининге
- Транслокация генов.кариотип 46XY, t(5;10)(q31;q22)
- Планируем ребенка (пока в теории)
- Синдром Дауна ли?
- Кариотип. Вопрос
- Влияние внешних факторов на результат кариотипирования.
- какова вероятность?
- гомозиготная мутация
- моносомия по 21 паре хромосом
- Синдром Вольфа-Хиршхорна
- Воротниковое пространсво
- Ребенок с СД
- Ращелина верхней губы
- Результаты анализа
- скрининг на синдром Дауна
- реципрокная траслокация 46xy,t(1,7)
- трисомия 2-й хромосомы
- Низкий АФП
- МВПР
- Риск по двойному тесту 1:140 - это страшно?
- энтеропатический акродерматит
- кариотип /повторный анализ
- невынашивание и HLA-типирование
- Кариотип
- установление родства по ДНК
- синдром Дауна, прогноз
- Вероятность СД у ребенка
- Вольфа-Хиршхорна синдром
- Алкоголизм и беременность
- Ноотропы при синдроме дайна
- Перспективы родов при родственном браке
- Замершая беременность
- Результаты биохимического скринига - повышен риск. Срок - 26 недель.
- Экзогенный коллаген ?
- Галактоземия
- Скрининг
- Отсутствие ушной раковины
- Насколько велик риск рождения с ХА?
- Кариотип
- РАК
- кариотип
- Астма
- Анализ вод - нужен ли?
- Установление отцовства (вероятность)
- тоже кариотип!
- Болезнь Гоше.
- Снова про спиртное
- ДНК диагностика МСНП
- Генетические болезни
- Вопрос про с-м Пфайффера , кариотип 46 ху, 16 gh + - N
- Одинокий АФП
- Скриннинг 11 недель.
- Эстриол св.: непонятен результат, срок беременности 12-13 недель
- Передастся ли остеохондродисплозия по наследству?
- Болезнь Мюнхеймера
- нужно ли снова к Солониченко?
- Стоит ли опасаться опять генетического сбоя?
- Что это за кариотип?
- синдром аарского???
- Синдром Съегрена или Шегрена
- ВПР у плода в анамнезе.
- ДНК - тест на отцовство.
- Диабет
- Наследственный ли ВПС ребёнка?
- результат анализа 46,XY,1qh+.
- Риск рождения ребенка с ВПР
- Рибофлавин, нарушения обмена на микроуровне?
- Аутосомно-рецессивный
- Повышенный ХГЧ при пониженном АФП
- прерывание беременности синдром Арнольда-Киари
- Беременность и метотрексат
- Помогите расшифровать разультаты HLA-типирования
- мутация гена DARS2
- Неслучайная инактивация Х-хромосомы
- маркерная хромосома
- Синдром Маршалла
- Синдром Холта-Орама
- синдром Тернера
- неразивающаяся беременность и кариотип
- Расшифровать кариотип
- замирание беременности и HLA-типирование
- соединительнотканная дсплазия недифференцированная форма
- синдром Ниймеген
- заячья губа и < волчья > < пасть >
- Транслокация хромосом 6 и 18
- Риск рождения ребенка с синдромом Дауна
- Частичная трисомия по коротким плечам X-хромосомы
- синдром Патау
- неравный брак (хотим ребенка!)
- последствия Чернобыльской аварии
- Анализ на кариотип. Ребёнок 3,5 года.
- Каков прогноз рождения у сына больных детишек
- беременность и t 38,3-38,5
- Синдром Поланда
- Вопрос по наследованию аутоиммунных заболеваний
- с-м Корнелии де Ланге
- Гольфный мяч и проведение кордоцентеза?
- врожденная косолапость
- С-м ретта
- ДНК и анализ пункции
- витлиго и гипотериоз-связаны ли они генетически
- "волчья пасть"
- болезнь Дауна
- Длина носовой кости - 22 недели и 5 дней.
- результаты скриннинга 1-го триместра
- целиакия влияет на вынашивание?
- Планирование пола ребенка
- Анализы на кариотипирование
- Кариотипирование перед беременностью
- скрининг 2 триместра
- Синдром Эллиса-ван Кревельда
- Результат скринига .
- Анализ АПФ и ХГЧ
- Опасны ли смешанные браки?
- скрининг родственников
- Ингибитор активатора плазминогена
- Кариотип
- кариотип
- кариотип ХХХ
- Трактовка кариотипа
- Как настроиться на позитив
- конфликт по группе крови
- синдром Шерешевского-Тернера
- вопрос генетикам
- У мужа обнаружен кариотип 46 ХХ
- Вопрос генетикам. Нейрофиброматоз.
- рганическая ацидурия на фоне нарушенного фолатного цикла с флиянием тиолов на фолаты
- Группа крови
- Миопатия Дюшенна
- генетика и конфеты "тенториума"
- кариотип, гистология
- Уточнение насчет генетических анализов крови
- Беременность на фоне прививки от клещевого энцефалита
- Скрининг I триместра "старой первородящей"
- Синдром Вильямса
- нейрофиброматоз?
- нужно ли обследование?
- Кариотип 14;21
- Помогите расшифровать кариотип?
- Миастения и кормление
- Кариотип мужа 45 ХУ, der (13;14) (q10;q10)
- Слегка завышен АФП
- Помогите!!! Нужно ли кариотипирование плода?
- Кариотип
- комбинированный генетический скрининг
- Хочу родить ребенка, а молодой человек болен...
- Высокий риск на Синдром Дауна???
- кариотип мужа
- Периодическая болезнь
- Ген OCA2. Альбинизм.
- нужен ли кордоцентоз
- Scurfy
- Результаты тройного теста. Влияет ли прием гестагенов на уовень ХГЧ?
- Степень влияния алкоголя на ВПР ребенка?
- Прием лекарств на ранних сроках беременности