Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
[
2]
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- вопрос генетику
- Вопрос-генетику
- Порок сердца. Возможно ли родить здорового ребенка?
- Грозит ли шизофрения моему сыну?
- Факоматоз
- Коллеги, помогите с информацией.
- Прокомментируйте кариотип
- Синдром Поттера
- Наследование аллергии
- Помогите нам!
- Какой генетический анализ провести,
- митохондриальные нарушения
- Вопрос к генетику
- Синдром Штурге Вебера
- Вопрос генетику
- ОЧЕНЬ-ОЧЕНЬ ВАЖНО !!!!
- двойняшки
- Гемофилия и наследственность
- синдромы преждевременного старения
- Помогите! патологический кариотип
- Вопрос генетику
- Рентген и беременность
- генетика, с-м Прадера-Вилли
- Генетический анализ
- Анализы на генетику перед ЭКО
- Эпилепсия и наследственность
- Даун?
- вопрос генетику
- Вопрос про PAPP-A тест
- ганглиозидоз
- Полиморфизм хромосом
- формула кариотипа и беременность
- с-м Беквида-Видеманна вопрос генетику
- результаты скрининга??
- Миопатия
- кордоцентез?
- Могут ли люди одного пола иметь собственного ребенка?
- вопрос
- синдром Денди Уокера
- Вопрос!!!
- !!! Cиндром Клайнтфельтера !!!
- вопрос
- каковы риски для будущего ребенка?
- 2 ЗБ и такой кариотип, нужен комментарий
- Вопрос г генетику
- плз, помогите разобраться
- Синдром Дауна.
- Экспертиза на отцовство во время беременности
- Результат PAPP-теста. Делать ли кордоцентез?
- риск наследования миопии и как его минимизировать
- Вопрос
- Просветите неграмотную
- Патология глаз
- Специалисти помогите!!!
- Fragile X
- Может ли тератозооспермия вызывать рождение генетически больного ребенка
- Прокомментируйте кариотип и пр., пожалуйста
- Генетика
- Вопрос о кариотипе
- Выкидыш гистология
- Результаты двойного и тройного тестов
- рентген
- О группах крови
- У мужа бронхиальная астма. Можно ли снизить риск возникновения болезни у ребенка?
- Генные мутации при невынашивании.
- Исследование генотипа - помогите расшифровать
- Получили результаты анализов. Как жить дальше?
- Второй ребенок - какой шанс родить здорового?
- Cиндром Корнелии де ланго
- "club foot" - имеет ли смысл амнио?
- Дефицит Г-6-ФД
- Хромосомы
- Инсеминация и риск хромосомных аномалий
- кариотип 47XY
- 7+
- кариотип
- Результаты HLA-типирования
- Дисплазия соединительной ткани
- результаты кариотипирования
- Врожденный порок сердца
- Кариотип
- много переломов
- "Лечение" эписиндрома и дети
- кариотип
- обезьянья складка
- шизофрения
- Гемофилия
- Вопрос про наследование резуса.
- актуальная проблема
- Гипохондроплазия?
- Нужна консультация по генетическому вопросу
- Анализ на с-м Драве.
- Пожалуйста, расшифруйте результат кариотипирования
- мутации несовместимые с жизнью
- Отправляют к генетикам.
- Просвятите
- Хромосомная транслокация
- Дисгенезия гонад
- Наркотики и беременность
- С. Луи-Бар
- Беременность и прием лекарств
- HLA-типирование, интерфероновый статус
- помогите пожалуста
- врожденные пороки
- Синдром Лери Вейлля
- Эпилепсия и наследственность
- Обнаружен полиморфный аллель
- 21-я хромосома, помогите разобраться!
- мои шансы
- Отмена гормона роста при синдроме Сильвера-Рассела
- Странное ушко у новорожденного
- вопрос о хромосомных аномалиях.
- нерасхождение хромосом
- маркеры хромосомных аномалий
- Консультация генетиков.
- Муковисцедоз?
- Транслокация между 11 и 13 хромосомами
- Лизосомальная болезнь накопления.
- Микроцефалия у ребенка и отсутствие мозолистого тела
- Консультация врача генетика!!!НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- Синдром Дауна мозаичный
- Поиск эталона
- Объясните пожалуйста
- Помогите разобраться с кариотипом
- Если один из супругов болен ахондроплазией. Посоветуйте,что предпринять?
- Четырехпалая стопа
- оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия
- Генетическая предрасположенность
- Генетическая лаборатория в СПб - кто знает?
- Генетика - это приговор?
- Совпадение локусов как причина невынашивания?
- Транслокация 4 и 12 хромосом
- Врожденный вывих
- Родство и брак
- эпилепсия и наследственность
- Прошу оценить риски
- кариотип и HLA-генотипирование
- кариотип ХХХ
- АФП и ХГЧ. Волнуюсь..
- Эссенциальный тремор
- аутизм, это наследственность??
- Гиперэхогенный кишечник, пиелоэктазия
- Помогите-кордоцентез!
- Синдром Сульцберга-Блоха
- Кариотип.
- возрастной риск?
- Кисты сосудистых сплетений у плода
- Кариотип
- Полиформизм генов цитокинов
- Эпилепсия и наследственность
- транслокация 4 и 6 хромосом
- Для чего нужны анализы на кариотип и генотипирование ЦИП 21.
- ДНК
- кариотип
- действительно есть ли возрастной риск?
- Беременность и тройной тест
- СТФ, анализ на ген AR
- Робертсоновская транслокация.
- Замершая беременность, обследование
- Кариотип 46ХХ, 8q+
- Подажите что-нибудь
- ДНК-диагностика
- И снова, здравствуйте
- Особый ребенок с тяжелыми патологиями
- триплоиды
- флюорография
- HLA типирование
- Хромосомная транслокация
- Посоветуйте, как мне быть...?
- Болезнь Штатгардта
- Время проведения анализа на кориотип
- 16 хромосома
- Помогите с анализами
- Кариотип
- ренген поясн.-крестцового отдела при беременности
- Лек. препарат при беременности
- талассемия
- Гетерозиготная мутация гена MTHFR
- Что значит AP?
- КАРИОТИП
- Множественные пороки развития
- Помогите пожалуйста с диагнозом.
- ПОЧЕМУ ??? Вопросы генетикам.
- О резус-факторе?
- Биопсия хориона
- с-м Марфана
- Эффективность ЭКО+ПГД при онкологии
- БЛИЗОРУКОСТЬ
- Кариотип
- сбалансированная транслокация
- Назальная косточка...маловата будет!?
- Исследование перед ЭКО
- Высокий РАРР-А
- вопрос о пациентке
- Как рассчитать риск?
- ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
- Антибиотики и зачатие
- Какие анализы нужно сдать?
- Стоит ли делать амниоцентез
- Муковисцидоз и целиакия
- Псориаз
- Можно ли оставить беременность.Срочный вопрос.
- Подскажите где принимают Солониченко и Залетаев.
- Мутация гена PMP22 в хромосоме 17p11.2 и полиневропатия
- азооспермия
- синдром "Смит-Маченис"?
- Альбинизм?
- эпилепсия у двоих детей
- Коллагенопатия?
- Стигмы у ребенка
- прививка и беременность
- Надо ли нам на консультацию к генетику?
- нистагм
- Влияние рентгена и томограммы в первые дни зачатия
- ВОПРОС ГЕНЕТИКАМ
- Синдром Штурге-Вебера?
- синдактилия
- Тестикулярный дисгенез и ЗГТ
- Первая и вторая беременность с синдромом Денди-Уокера
- 47я Хромосома-Уже реальность!
- Какова вероятность шизофрении и алкоголизма?
- Омфалоцеле. Пожалуйста помогите!
- Болезнь Гиршпрунга + ВПС, риск повторения
- У ребенка 3 мес. нет предметного зрения.
- "Тиберал"
- 9-я хромосома, мозаицизм
- Кариотип - в норме?
- Омфалоцеле
- ЭКО после замерших беременностей
- Группы крови у различных рас.
- Патология хромосомы № 7
- Сбаллансированная транслокация между 1-ой и 9-ой хромосомами
- Альбинизм и туберозный склероз
- FISH анализ 18,X,Y хромосом
- цитогенетическое исследование
- Маниакально-депрессвный синдром - наследственность
- генетическая информация по волосам
- 4 соска у ребенка
- Помогите разобраться в анализе кариотипа
- Носительство мутаций при АГС
- Анализы при ВЗК (НЯК и БК)
- СНижены показатели Двойного теста!!!!
- Седая прядь у второго ребенка и обследования для последующей беременности
- Болезни через поколения
- Эпилепсия
- Вопрос по "двойному" тесту (b-хгч/papp-a)
- Вопрос к генетикам или эндокринологам. Есть ли исследования по моему вопросу?
- Пожалуйста проконсультируйте!
- Расщелина губы и неба
- Проконсультируйте