PDA

Просмотр полной версии : Генетика


Страницы : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 [11] 12 13 14 15 16

  1. Что показывает Амниоцентез ?
  2. Гипоспадия стволовая форма. Определение каиотипа?
  3. влияние препаратов принимаемых отцом на ребенка
  4. Результат 1 скрининга
  5. Полиморфизм генов фолатного цикла
  6. Микроделеция 22q11, CATCH-синдром- очень нужна консультация
  7. Полиморфизм PAI1 4G4G
  8. Плохой второй скрининг
  9. Помогите перевести фразу из результатов генетического теста
  10. Обязательно проходить генетика?
  11. ЛДГ-784-МЕ/л(выше нормы в 1,5 раза)КФК-750,7 Ме/л(выше нормы в 3,5 раза)
  12. Первый пренат.скрининг. Высокий риск СД.
  13. Лекарства накануне зачатия
  14. Возможны ли патологии плода
  15. Планирование беременности в 41 г.
  16. 1-ый скрининг. Высокий риск СД
  17. скрининг
  18. вентрикуломегалия
  19. дисплазия соединительной ткани?
  20. Могу ли я родить здорвого ребенка?
  21. Какие риски по скринингу? Помогите разобраться
  22. Наследственность и кариотипирование при планировании беременности
  23. Отклонения в кариотипе и планирование ЭКО
  24. как понять онкомаркеры
  25. Первый ребенок с С-м Дауна транслокационной формы
  26. мутация гена
  27. помогите с расшифровкой кариотипа плода
  28. Влияние приёма лекарств будущим отцом на риск патологии плода
  29. Мутация генов
  30. кариотип плода 47 xx +C
  31. Использование медикаментов и БАД для детей с синдромом Дауна
  32. ВСД, астенический тип нервной системы
  33. Можно ли родить здорового ребенка если у родителей такой кариотип?
  34. 47XXY/48XXXY/47XXX
  35. Коэффицент снижения PAPP
  36. Нейрофиброматоз ? у 3х месячного ребенка
  37. Причины развития у плода Spina Bifida, подготовка к новой беременности
  38. Пренатальный скрининг I триместра
  39. Пренатальный скрининг 2, HELP!
  40. Пренатальный скрининг, риск >1:50
  41. Пренатальный скрининг I триместра - делать ли следующий?
  42. Мутации генов перед ЭКО
  43. Плохие результаты первого скрининга!!! ТВП 3мм.
  44. Скрининг I триместра
  45. Помогите расшифровать анализы
  46. Пакет генетического тестирования
  47. Кариотип. Проблема в этом?
  48. Гетеротаксия
  49. Невынашивание
  50. Синдром Эдвардса у новорожденного
  51. гипомеланоз
  52. кариотипирование супругов
  53. Скрининг 2 триместра - очень низкий эстриол
  54. первый ребенок с СД
  55. Есть ли ген, отвечающий за наследственную шизофрению?
  56. 2 УЗИ скрининг 19 нед.
  57. занижены хгч и рарр
  58. Кариотип и 2 ЗБ
  59. Поликистоз аутосомно-рецессивный, инфантильный тип
  60. Можели это быть генетическим заболеванием?
  61. Различные рекомендации специалистов
  62. Беременность на фоне приема флуцинома.
  63. транслокация + тромбофилия (?)
  64. генетическая двойка умеренно повышен риск синдрома дауна
  65. Повышенный ХГЧ при 1 скрининге
  66. Аминокислоты, ребенок 3,8 лет
  67. Воротниковое пространство на 10,5 недель 2,88мм
  68. ЭКО с ДЯ и результаты скрининга
  69. пересдача крови на ген заболевания в 2,5 мес.
  70. Три ЗБ
  71. СПВ и кордоцентез
  72. Синдром Тричера – Коллинза
  73. Повторение Синдрома Франческетти Тричера-Коллинза
  74. Скрининг 1 триместра. Уровень ХГЧ.
  75. проблемы с фолиевой кислотой
  76. 46xx add8 p23
  77. Высокий риск СД по данным скрининга
  78. Транслокация в 11 и 14 хромосомах
  79. Помогите расшифровать результаты исследования кариотип
  80. Результаты скрининга
  81. Синдром Элерса-Данлоса?
  82. Замершая беременность
  83. Синдром Ангельмана?
  84. На кого похож?
  85. синдром ломкой х-хромосомы
  86. Повторяющиеся беременности с ХА
  87. Наследственные пороки сердца
  88. Синдром Ван-дер-вуда
  89. Пожалуйста помогите расшифровать анализ на полиморфизм
  90. Вопрос по результатам анализа ТМС у новорожденного
  91. ТР53
  92. Умственная отсталость
  93. Результаты скриннинга - консультация генетика
  94. Выкидыш на 22 неделе. Тромбофилия.
  95. Странная интерпритация 1 скрининга у генетика
  96. Планирую беременность, по линии мужа расщелина губы и неба
  97. Изменение количества в 21 паре хромосом
  98. предимплантационная генетическая диагностика
  99. ТСХ мочи на аминокислоты
  100. генетика
  101. Мозаичная трисомия 9 хромосомы
  102. Скрининг 1 триместра
  103. 1 скрининг-двойной тест выше порога отсечки
  104. Анализ мутаций в генах системы гемостаза
  105. Помогите сориентироваться (генетический синдром взрослого человека)
  106. Пргнозируют диагноз синдрома Дауна возможно ли ошибка при диагностике
  107. Врожденный гипотиреоз у новорожденных
  108. 1-й пренатальный скрининг
  109. Нужна ли инвазивная диагностика?
  110. нужен ли кордоцентез?
  111. Нужен ли второй скрининг
  112. Хорошие результаты РАРР и ИПД, но плохое УЗИ
  113. генетический анализ на рак мж
  114. Показатель по фенилкетонурии
  115. Консультация генетика ребенку
  116. Норма АФП на 12-14 неделе беременности
  117. Гетерозиготное носительство
  118. скрининг 1 триместра
  119. 19-20 неделя- второй скрининг?
  120. Скрининг 2 триместра
  121. скрининги 1 и 2 триместров. делать ли амнио?
  122. Назначение генетика перед ЭКО
  123. Гены метаболизма фолатов
  124. Помогите расшифровать 1 скрининг
  125. Генетическое исследование на риск развития тромбофилии.
  126. Прием витаминов при беременности
  127. Вопрос по скринингу 1 триместра
  128. анализы рарр-а и хгч
  129. Второй скрининг - высокий риск СД
  130. Скрининг 1 триместр - высокий риск
  131. Расшифровка анализов на аминокислоты и углеводы при эпилепсии
  132. Плохой 1 скрининг
  133. НК-ВДКН и дексаметазон при беременности
  134. Подозрение на синдром Вильямса
  135. Синдром Кричера-Коллинза
  136. Туберозный склероз. Снимки МРТ
  137. Адреномиелонейропатия
  138. Скрининг 1 триместра
  139. Накопительная аллергия.
  140. Синдром Ретта
  141. вероятность рождения здорового ребенка
  142. Высокий риск по биохимии
  143. Высокий риск трисомии 21 при первом скриниге
  144. Делать прерывание или нет из-за подозрения на СД?
  145. Низкий уровень papp
  146. Кариотип плода 45,XX,der(14;15)(q10;q10)
  147. Лечение стволовыми клетками при синдроме Вильямса
  148. антибиотик в начале беременности
  149. HLA типирование. Подходит ли донор?
  150. Высокий уровень PAPP-A
  151. Результат анализа на амиотрофи Кугельберга - Веландер
  152. Риск СД по двум скринингам.
  153. Риск СД?
  154. ВПР правой кисти у ребенка
  155. Первый скрининг и мутации гемостаза.
  156. Результат генетического анализа крови
  157. хромосомная аберрация
  158. HLA типирование по II классу
  159. Подозрение на Синдром дауна
  160. Фотографии во время консультации
  161. Псевдоахондроплазия (есть, но не найдена точка мутации)
  162. Высокий риск СД по первому скриннингу
  163. Нейрофиброматоз
  164. вопрос к генетику
  165. Низкие показатели своб. ХГЧ и PAPP-A 1 скрининга и низкие генетические риски
  166. Результаты 1 скрининга
  167. планирую беременность, первый ребенок с ВПС
  168. Показана ли ИПД?
  169. Скрининг "Пяточка" новорожденному
  170. Риск развития рака молочной железы
  171. Карлики и лилипуты
  172. обнаружена мутация муковисцидоза
  173. Муковисцидоз
  174. Врожденная ангиодисплазия
  175. помогите расшифровать анализы
  176. Результаты 1 и 2 скринингов. Помогите разобраться
  177. ДСТ
  178. есть ли показания для инвазивной диагностики
  179. Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации.
  180. Расшифровать генетический анализ на ВДКН
  181. зб, 47хх +в
  182. Помогите разобраться со скринингом 2тр.
  183. повторный анализ на аминокислоты ребёнку
  184. Результаты скрининга 1 триместра. Есть ли необходимость делать амниоцентез?
  185. Трисомия 16 хромосомы
  186. как происходит зачатие при наследственных заболеваниях (выявили микросфероцитоз)
  187. Галактоземия? Посоветуйте, что делать дальше.
  188. Нужна ли консультация генетика?
  189. Влияние тех или иных лекарств на беременность
  190. Помогите расшифровать анализ мочи ребенка на НБО.
  191. Отправляют на кордоцентез
  192. Нужно ли делать узи в ЦПС? И что делать дальше?
  193. Результат первого скрининга
  194. планирование беременности после ребенка с СД
  195. Нолицин и планирование беременности.
  196. Цитогенетическое исследование
  197. Делать ли амниоцентоз?
  198. Помогут ли стволовые клетки при лечении синдром дауна?
  199. Второй скрининг - повышенный риск Тр.21
  200. Высокий риск по первому скринингу
  201. Очень прошу прокомментировать результаты скрининга
  202. FMF?+амилоидоз
  203. Пожалуйста помогите расшифровать Кариотип
  204. помогите, пожалуйста, расшифровать анализ
  205. Анализ цитогинетический
  206. Нейрофиброматоз. Ехать ли в Израиль для анализа?
  207. ТМС анализ. Подскажите, пожалуйста, что дальше делать
  208. Как наследуется тубулярная грудь?
  209. Узи 2 триместра
  210. синдром Кляинфельтера
  211. Нужно ли кариотипирование супругов?
  212. риск получить билиарный цирроз печени по наследству(по отцовской линии)?
  213. ВПР плода в первую беременность
  214. Помогите расшифровать анализ полиморфизмы генов
  215. Полиморфиз
  216. Помогите пожалуйста разобраться со скнинингами
  217. Вторую беременность низкий Пап...
  218. Подозрение на синдром Секкеля
  219. Ребёнок не похож на родителей
  220. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой кариотипа
  221. Гиперпигментация у ребенка? Нейрофиброматоз? Фото прилагаются
  222. исключение Синдрома Дауна у ребенка
  223. Повышен в два раза общий хорионический гонадотропин
  224. низкий хгч на 10-11 недели
  225. Стволовые клетки, лимита хейфлика нет но...
  226. Диагностика редких форм семейного амилоидоза
  227. какая из нитей двойной спирали является информационной - фосфорная или сахарная?
  228. Синдром Марфана
  229. Помощь в расшифровке анализа на генотипирование
  230. Прием лекарств при беременности
  231. влияние анаболических стероидов на здоровье будущего ребенка
  232. 46,ХХ,22pstk+ 1% хромосомной нестабильности
  233. Синдром Дауна у разнояйцевых близнецов
  234. Туберозный склероз.
  235. поперечная ладонная складка, как универсальный признак синдрома Дауна
  236. Повышена эхогенность кишечника плода
  237. Повышенный риск нарушений системы свертывания крови
  238. Скрининг 1 триместра и УЗИ 2 триместра
  239. скриниг-тестирование
  240. Синдром Лея
  241. Высокие показатели ХГЧ в первом триместре
  242. Полиморфизм генов
  243. Расшифровка кариотипа
  244. Помогите расшифровать результаты ген. исследования на болезнь Жильбера
  245. мутации генов MTRR G/G MTHFR C/T
  246. Хочу проконсультироваться со специалистом по результатам генетического анализа крови
  247. Нужна ли консультация генетика?
  248. Врожденная миопия выс.ст. и беременность
  249. Трисомия X, голопрозэнцефалия
  250. Мужское бесплодие. МВПР