Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
[
3]
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- Нейрофиброматоз
- ВПР - атрезия. Последствия
- кариотип плода
- Воротниковая зона 3.4 мм - каковы шансы?
- Воротниковая зона 4,4. Шансы?
- К ГЕНЕТИКАМ!!! Результаты СКРИНИНГА Т21 и Т18, помогите разобраться
- Нашли ли генетики ответ
- Беременность и пренетальная диагностика
- эпилепсия
- расшифровка кариотипа
- Эпидермолиз
- КТ мужчине, влияние на зачатие.
- Синдром Элерса-Данлоса?
- Контакт с привитыми от краснухи и беременность.
- дст. поддерживающая терапия(?)
- Аборт по мед.показания (омфолоцелле, двойной тест)
- Что такое ТБГ?
- Дисплазия соед.ткани и мышечная дистрофия
- Скрининг 1- го триместра. Высокий риск.
- кариотип 47ххх/46хх
- Результат HLA-типирование
- прокомментируйте, пожалуйста, результат анализа
- родственный брак
- Можно ли остановить нейрофиброматоз?
- Время года для зачатия?
- Выкидыш.
- буллезный эпидермолиз
- Эпилепсия Янца
- Кариотип
- лишняя пара сосков
- Наследственная коллагенопатия
- Гипераммонемия, органическая оцидурия
- Есть ли нужда в определение кариотипа?
- транслокация
- ген глухоты
- Лишняя Х хромосома
- Анализ на кариотипирование и ДНК МФ3???
- НЕЙРОМИОГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (ЭНТЕРОПАТИЯ)
- Кариотип, нужны объяснения.
- Альбинизм, можно ли избежать?
- Опять кариотип - помогите!
- Синдром Луи-Бар
- Стоит ли сохранять берем-ть (прием таблеток и алкоголя)
- Транслoкация, что делать?
- Глупый вопрос
- гиперандрогения
- Очень маленькие конечности
- Синдром Блоха-Сульцбергера
- синдром Тернера
- Генетика для "чайников"?
- BRCA1/BRCA2. Отягощенная наследственность
- Гиперэхогенный кишечник
- транслокация (инверсия) 8 и 10 хромосомы
- Стигмы
- Robinow sindrome
- Скрининг I триместра
- Аутизм и беременность
- СРОЧНО!!!
- Отразится ли на ребенке
- Нейрофиброматоз
- Необходим ли тройной тест при таких результатах двойного?
- Какие анализы нужно сдать? HELP
- Повышенный риск ХА
- Болезнь Шеермана-Мау
- Генетические полиморфизмы
- Планирую беременность
- Генетические анализы на предрасположенность к меланоме
- Беременность в 35 лет при болезни Дауна у близкого родственника
- можно-ли женится на родствениках?
- Как передается нейрофиброматоз?
- Молекулярно-цитогенетическое исследование
- Особенный ребенок. Педиатры, неврологи, генетики, помогите с диагнозом и тактикой
- увеличена воротниковая зона
- У мужа кариотип 46ХХ!!!
- Синдром Денди Уокера??????и как его избежать?
- поздняя беременность
- Метафаза-что за зверь?
- Похоже, 1M снипов теперь коммерчески доступны
- Стоим на учете.
- Птоз наследственное заболевание?
- Одна артерия пуповины
- Что значит HLA типирование?
- Вопрос (кариотип)
- транслокация
- Атрезия хоан
- Муковисцидоз
- Кариотип 46XY,22pstk+
- прошу о помощи, умирают дети!
- Что за болезнь ?
- Результаты анализов
- Результаты тройного скриннинга беременности. Как понять, норма ли?
- передается ли глухота по наследству?
- Облысение
- Мутации системы гемостаза (MTHFR +/-)
- Врожденное косолапие
- потеря ребенка из-за радиактивного фона
- Нужен ли анализ на амниоцентез?
- Скрининг 1-го триместа!!!
- Гены - среда. Что сильнее?
- Остеохондродисплазия плода
- Какова вероятность диабета по наследству?
- HLA подскажите.
- Мутации системы гемостаза (Фактор Лейдена)
- Результат кариотипа
- келлоидный рубец
- Сбалансированая транслокация
- Насколька вероятна наследственность
- мог ли генетик ошибиться ?
- Наследственность или нет?
- Сбалансированная транслокация и донорская яйцеклетка.
- Направляют на амниоцентез, что делать
- Гипоспадия
- скрининги и узи
- кариотип изменился?
- Беременность и антибиотики..
- Mulibrey nanism
- Повышеный ХГЧ при проведении 2 скрининга
- Поликистоз почек.Наследственность.
- Скрининги первого и второго триместра
- Подготовка к ЭКО. Кариотип?
- Поясните кариотип
- кариотип, подскажите
- Оценка рисков по результатам скрининга
- синдром альфи
- ПМД Дюшенна и КФК
- Риск Синдрома Дауна
- Исключить врожденный нистагм
- риск по ХА
- Кариотип 46XY t(5;10) (p14;p14)
- высокие уровни ХГЧ и АФП
- Дисплазия соединительной ткани
- Обширная расщелина лица. Сохранность интеллекта?
- Необходима ли иммунизация ?
- КИСТ - Нужен анализ на амниоцентез?
- Результаты скриннинга первого триместра
- Генетические анализы
- Кардоцентез: стоит ли проводить процедуру.
- Низкорослоть
- Синдром Дауна
- стигмы
- Увеличенная ТВП - нужен ли амниоцентез?
- Ахондроплазия?
- Проблемы с аминокислотами
- Кариотипирование и ганглиозидоз
- "Тройной тест! АФП+ХГЧ+эстриол - есть вопрос
- Беллатаминал и беременность
- Нейрофиброматоз 2 типа
- Генетикогемостаз
- Транслокация хромосом 10 и 15
- Конфликт возможен? Пожалуйста ответьте!!!
- Пигментные пятна
- Результаты РАРР и ХГЧ норма или нет?
- надеюсь, что я просто параноик...
- Стеноз сильвиева водопровода
- Результаты скрининга 1-ого триместра
- Поликистоз почек детского типа
- Проведение ПГД
- Синдром Драве
- диагноз?
- HLA и здоровый ребенок
- Плохой скрининг 1 триместра, нормальный кариотип
- HLA.... Помогите разобраться!!!!
- Прошу помочь разобратся в результатах генетического скриннига
- Транслокация 3 и 14 хромосомы.
- Результаты тандемной масс-спектрометрии
- Результаты кариотипирования, хромосомные анамалии?
- Помогите интерпретировать результаты тройного и двойного теста
- Что можно сделать если не успела на скрининг?
- Спинальная амиотрофия
- Исследование плода во время беременности на наличие наследственных заболеваний
- повышенные АФП и ХГЧ!!!
- транслокация 17 19
- Троюродные брат с сестрой
- Редкая группа крови у мужа
- Синдром Коффина-Лоури
- Рост
- У меня ахондроплазия...
- стандарт длины игрек хромосомы
- Анализы на "онкогены" BRCA-1,BRCA-2?
- Полиморфизм 9 хромосомы
- Прокомментируйте диагноз
- Эпилепсия наследственна?
- влияние длительного приёма отцом ребёнка сильных антибиотиков и др. сильных лекарств
- Ужасный диагноз и где его оперировать
- кордоцентез
- Расшифруйте пожалуйста результат
- Прокомментируйте, пожалуйста, анализы
- Гонадальный дисгенез
- Синдром Тернера.
- переделывать ли кариотип?
- нужно ли папе сдавать анализы
- Нейрофиброматоз. Вопрос к Наташе.
- Прошу консультации.
- Посещения генетика при планировании беременности
- Экзостозная хондродисплазия
- Нужна консультация
- Нужно ли делать амниоцентез, если
- Кариотипирование. какое именно?
- помогите пожалуйста!
- Лекарства и беременость
- повышен фибриноген
- Крестцово-копчиковая тератома
- Суперженщина
- Скрининг 1 триместра. Papp, альфафетопротеин и ХГЧ
- HLA-типирование и неразв.беременность
- Скрининг 2 триместра. Значение риска наличия СД у плода 1:8
- HLA-типирование 1,2 класса и СКЛ. помогите разобраться
- Скрининг 2 триместра.Нужна консультация
- ЗБ и возраст
- Ломкий участок 16 хромосомы - приговор или нет?
- Гемостаз
- Проконсультируйте, пожалуйста, по рискам
- Кариотип 45XY
- Кариотип 46,ху,9qh-
- Мутации
- Порок сердца
- Синдром Эллерса-Данло
- Синдром Беквида-Видемана
- Хромосомы или что это?
- Синдактилия +
- Наследственно или приобретенно?
- Средняя фаланга мизинца-маркер СД?
- Не могу не переживать
- гетерозиготная мутация I2
- изменения в хромосоме
- Инверсия 10 хромосомы у плода
- Кариотип
- вопрос на будущее
- Гипоспадия
- периодическая болезнь
- Гипохондроплазия или ХА?
- аутизм и генетика
- Синдром Прадерра-вилли, прошу ответить на мои вопросы.
- Маркеры АФП+ХГЧ
- траслокация 13 и 14 хромосом
- транслокация 3 и 11 хромосом
- насколько ли уместно сдавать эти анализы?
- выкидыш, гидроцефалия плода
- sindrom TAR
- Медико-генетическое консультирование при задержке темпов развития у ребенка
- прокомментируйте плиз анализ на гистосовместимость
- заячья губа
- Прокоментируйте результаты анализов
- HLA II класса, к какому врачу пойти?
- транслокация
- синдром Альфи (9р-) и синдром 7р+
- Первое УЗИ и направление на амниоцентез.
- как часто встречаются сразу два синдрома?
- "Странный" скрининг...???
- кариотип 46,XY,16qh-