Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
[
5]
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- HLA типирование
- Мутация гена JAK2
- Результат скрининга(((
- Хорионбиопсия
- Кариотип
- Результаты АФП и ХГЧ
- беременность и прием лекарств
- результаты скрининга 1 триместра
- кордоцентез
- Результат анализа на кариотип
- биопсия трофобласта и амниоцентез, что достовернее
- Скрининг первого триместра
- Расшифровка кариотипа
- УЗИ 2го триместра
- скрининг
- Невральная амиотрофия Шарко-Мари
- Биполярный синдром
- кариотип
- скриннинг второго треместр
- Первый ребёнок родился не здоровым
- Скрининг...
- О кариотипе и синдроме ломкой х-хромосомы
- кариотип
- Нужен ли кордоцентез?
- Миотония Томсена
- синдром Элерса-Данлоса или миопатия
- расшифровка кариотипа
- Амниоцентез - прошу совета
- cкрининг 16 недель, повышены ХГЧ, эстриол св.
- Скрининг в 23 недели. Кордиоцентез?
- с-м Прадера-Вилли
- Про генетику ребенка
- Плохие рельтаты второго скрининга. Подскажите, как лучше поступить?
- Расшифровка кариотипа
- расшифровка кариотипа
- Повлияют ли паксил, аллопрозолам, фенотропил, если мы будем делать ребенка?
- компьютерный расчет риска ВПР
- Завышен ХЧГ
- Скрининг.
- УЗ-МХА
- Обследование после ЗБ
- Скрининг после ЭКО
- Пониженные показатели ПАПП и бета-ХГЧ в первом триместре
- результаты HLA II класса - что делать дальше??
- Кариотипирование.
- Вопрос по скринигу 2-ого тримистра. Амниоцентез делать?
- как проверить вероятность триплодии??
- Врожденная дисплазия тазобедренного сустава
- Адрено-генитальный синдром - помогите!!!
- Помогите узнать, грозит ли мне родить малыша с синдромом Дауна?!
- УЗИ 22 недели, маркер ХА (длина бедренной кости)
- Спинально-мышечная атрофия
- Кровесмешение (вопрос о ребенке сводной сестры)
- Неслучайная инактивация X-хромосомы
- кариотип 46,ХХ
- Аминокислоты
- HLA-типирование: Не знаем как быть!
- Полиморфизмы системы гемостаза + кариотип мужа
- 2 альвеолярных язычка, 2 макушки, 4х-пальцевая складка
- Целиакия
- Сбудется ли то, что предрекают генетики?
- девочка - 46, XY del 17 q23-qter, сын здоров - есть ли "больной ген" у родителей?
- Гипохондроплазия
- Повышен ХГЧ 12-13 недель(скрининг)
- ЕАП и кисты сосудистых сплетений
- узи 19-20 недель, увеличение лоханок и 2 фокуса
- Значительно повышенные АФП и ХГТ
- 44 года-беременность-результаты скрининга,каков риск?
- Высокий риск на Синдром Дауна
- Влияние алкоголя на плод и возраст
- мозаицизм 2-ой хромосомы, что это?
- синдром Эдвардса
- гомозиготная мутация C677T в MTHFR (17 недель беременности)
- Невынашивание и HLA
- Жильбера
- Риск генетических нарушений
- Фиброэластоз эндокарда по наследству
- Пожалуйста помогите(расшифровка кариотипа)
- Синдром Дауна.
- ВПР ВПС плода
- Кариотип постабортного материала
- Риск СД 1/204
- митохондрия
- Наследственность или нет?
- дефицит Альфа1 антитрипсина
- Синдром Жильбера
- Рудиментарные образования (пятый добавочный палец)
- У ребенка генетическо-симптоматический комплекс?
- Синдром Беквита-Видемана?
- кариотипирование супругов
- Как наследуется ихтиоз?
- Муковисцидоз, легочная форма
- Кариотипирование
- HLA 2 класса - 3 совп.
- Сканер душ
- дисплазия или...
- результаты кариоипа
- Воротниковая зона 3,2 на сроке в 13 недель
- Пятна цвета кофе с молоком
- АФП при малом весе
- Гипоплазия теменных костей.
- кариотип 45Х(2)46ХХ(57)
- влияние гормонов на результат скрининга
- У меня кариотип 46, xy, t(4pt;18)
- Нужна ли консультация генетика?
- полное совпадение с мужем по результатам HLA-типирования:(
- Родство
- Повторяющиеся патологии развития плода
- Сросшаяся двойня
- лейкемия
- что дает кариотипирование
- Синдром Дауна , пренатальная диагностика.
- срок беременности при анализе на с. Дауна
- Нужна ли инвазивная диагностика
- кариотипирование
- вопрос по HLA совпадениям и гену целиакии.
- Прием лекарств и беременность
- ОРВИ на 5-6 неделях
- Плохая наследственность
- Результаты второго скрининга
- генетический сбой
- Вопрос по результатам HLA-типирования, DQA1 0201,0201; DQB1 0201, 0201 Что значит?
- Про кариотип
- Влияние приема антибиотиков на плод???!
- результаты пренатального б/х скрининга
- Результаты 1-го б/х скрининга
- Зрение и генетика
- Синдром Сотоса
- Синдром Дауна
- Вопрос по результатам AZF
- Коллагет 1 типа
- Синдром кошачьего крика
- Очень низкий ХГЧ - риск по синдрому Эдвардса?
- Интерпретация результатов генетического тестирования
- ХГЧ выше нормы
- Врождённый гипертрихоз
- Нужна ли консультация
- Возможны ли глаза разного цвета у близнецов в данном случае?Генетики,подскажите.
- Пункция плаценты
- Вероятность рождения ребёнка с Синдромом Дауна.
- Вероятность рождения второго ребёнка с пороком
- анализ кариотипа
- Задержка ПМР + маленький рост
- Нейромиогастроинтестинальный синдром
- HLA совпадения и гетерозиготная мутация
- Общий тест на мутацию клеток
- Стридор и отсутствие ядер окостенения т/б костей
- болезнь Штрюмпеля
- Синдром Сотоса или Беквитта-Видемана или ...
- Кариотип
- Тройная транслакация 6 - 10 - 11 хромосомы
- Первый скрининг и PAPP-A 11.4 мЕд/мл
- прокоментируйте, пожалуйста, анализ на гитстосовместимость
- Муковисцидоз
- Синдром Дауна
- болезнь Шарко-Мари-Тута
- энтеропатический акродерматит
- транслокация
- кто родится
- Резус-фактор и ВПР плода.
- кариотип 46ху, делеция 22 хромосомы
- 46XY \ 47,XY+13(30%) Потау? прогнозы?
- плохой результат тройного теста
- Удвоение почек - наследственность или мутация?
- хромосомный анализ
- Показания к инвазивной диагностике
- Митотический кроссинговер при эмбриогенезе
- Это септооптическая дисплазия или нет
- болезнь Штрюмпеля
- Повышенный риск синдрома Дауна
- Помогите! У меня 2 замершие беременности.
- Синдром Ретта
- кариотип/кариотип с аберрацией?
- Кариотип. Есть ли шанс иметь детей?
- А если РАРР снижен совсем незначительно?
- Синдром Рассела-Сильвера у одного из близнецов?
- 45 ХХ der(13;14) (q10;q10). Помогите разобраться!
- Хорея Гентингтона
- Результат кариотипа
- Риск рождения ребёнка с ВПС
- Скрининг 1 триместра
- Результат детекции аллельных вариантов генов
- кариотипирование
- Неразделение хромосом.
- инверсия внутренних органов у ребенка
- расщелина мягкого нёба
- Планирование беременности
- анализ кариотипа
- Синдром Смит-Магенис?
- ТВП 2,4 при КТР 31 мм. Многова-то?
- Высокий риск рождения ребенка с СД
- Косоглазие и т.д. Может ли быть синдром Вильямса?
- у свекрови психическое расстройство
- Отправили к генетику по результатам узи беременной
- Триплодия 69ххх
- лобарная голопрозэнцефалия
- повышенный риск синдрома дауна
- Аномалия Киари,нужна ли сдача кариотипа
- Высокий показатель ХГЧ
- существует ли скрининг на предрасположенность к микроцефалии?
- Мутации
- Группа крови у ребенка.
- Помогите расшифровать кариотип!
- возможные последствия послеродовой травмы
- Скрининг 1 триместра
- Спинально-мышечная атрофия
- Выкидыш, ЗБ: планировать Б-ть до получения рез-тов на наследственную тромбофилию?
- Скрининговый тест.Помогите понять результаты.
- Дизостоз
- Поликистоз почек у ребенка
- Инверсия 7-й хромосомы
- инверсия 9-хромосомы
- Постоянные генетические сбои при зачатии
- Синдром Рубинштейна Тейби
- Помогите разобраться со скринингом!
- Диагностика генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера
- единственная артерия пуповины
- Помогите расшифровать
- Низкий ХГЧ в обоих скринингах!!
- Пренатальный скрининг
- Кордоцентез-да или нет?
- Планирование беременности
- Полиморфизмы генов системы гемостаза и анализ на аутоантелела.
- Полидактилия
- Вопрос по кариотипу
- Мутации в крови
- Маленький рост 5-летнего ребенка
- Синдром Смита-Лемли-Опица
- Резус-фактор у ребёнка
- врожденный буллезный эпидермолиз
- Уринализис
- Как расшифровать такой кариотип?
- Дисплазия скелета плода?
- кариотипирование
- транслокация 46 ХХ, TR (4,8)(p 16 g 22)
- как расшифровать кариотип 47,XY,+3[14]/46,XY[10]
- инверсия хромосомы 8
- муковисцидоз
- необходимо ли кариотипирование
- Увеличенная Толщина воротникового пространства
- Плохая морфология спермы
- Синдром Меккеля-Грубера
- Необходимо ли генетическое обследование при сколиозе
- ещё об ахондроплазии
- Кариотип мужа
- HLA генотип по DRB1 15/16, расшифровка
- Будующее ребёнка
- Какие обследования пройти
- Нужно ли ребёнку обследование?
- Скрининг 2 триместр