PDA

Просмотр полной версии : Генетика


Страницы : 1 2 3 4 5 [6] 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

  1. Верить ли хромосомному анализу?
  2. флюорография при беременности
  3. Результаты HLA типирование приговор?
  4. Первый скрининг...1:4....Я в отчаянии!!!
  5. хромосомные патологии
  6. Две неудачные беременности после 30-ти_что делать?
  7. генетические отклонения
  8. патология плода 2 раза
  9. Синдром Белла
  10. Вопрос о стигмах
  11. Аномальный кариотип - обязательно ли ПГД в ЭКО?
  12. II скрининг и УЗИ 12 недель
  13. Необходимость "генетических" анализов после прерывания беременности
  14. синдром Вильямса
  15. синдром Стиклера
  16. Цитогенетический анализ
  17. Результаты скрининга 1 триместра.
  18. хромосомный анализ
  19. группа крови ребёнка не совпадает
  20. Наследственные заболевания
  21. Помогите разобраться с результатами венгерского скрининга
  22. Возможная болезнь Дауна у плода при беременности
  23. Фистулы
  24. Атрофия Спинного Мозга,наследственость
  25. Дочке 3 годика. Синдром Миллер-Дикер
  26. Недостаточность биотинидазы.
  27. Гиперэхогенность тонкого кишечника
  28. Генетические отклонения 2-х беременностей
  29. Стволовые клетки и синдром Дауна
  30. синдромом Варденбурга, пятна "кофе с молоком"
  31. ХА плода: случайность или закономерность
  32. скрининг
  33. Консультация анализа на кариотип
  34. потеряла двоих деток, помогите советом
  35. Мутация генов у ребёнка
  36. Результат анализа на кариотип
  37. Не стоит беспокоиться?
  38. Мутации гемостаза.
  39. Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
  40. это генетика?
  41. юношеский фиброматоз
  42. Беременность риск по СД
  43. Скрининг 1 триместра
  44. Анемия :(
  45. помогите расшифровать кариотип мужа?
  46. Имеет ли смысл делать амницентез?
  47. резус фактор
  48. Кордоцентез
  49. Кариотип
  50. Палочко-колбочковая дистрофия
  51. Выкидыши - только девочки?
  52. метронидазол и ацикловир на первых неделях беременности
  53. Случайности или закономерность?
  54. синдром Дауна
  55. Каков риск аномалий развития плода?
  56. обоим моим детям поставили диагноз гомоцистеинурия
  57. Fragile X .
  58. Расшифруйте пожалуйста результат генетического аналаза
  59. Планирование беременности, 11 генов возможных рисков при беременностии патологий плод
  60. транслoкация
  61. Тромбофилия?!
  62. биохим.скрининг, 29 лет.Срок беременности12 недель
  63. У моей дочери в течении 3 лет не наступает беременность. HLA-типирование
  64. Синдактилия
  65. стигмы дисэмбриогенеза
  66. Помогите расшифровать цитогенетический анализ.
  67. генетика. мозаичный синдром Эдварса
  68. Кариотип 46,xy,+(4;10;12)(q12;q23;q23) сбалансированая транслокация.Можно вылечить?
  69. Скрининг первого триместра беременности
  70. Риск аномалии развития головного мозга во второй беременности
  71. Синдром Крузона
  72. Кордоцентез?
  73. Ген муковисцидоза
  74. Скрининг второго триместра
  75. Муковисцидоз
  76. нервно-артритический диатез.генетическая диагностика
  77. Возможно синдром Нунан , муковисцидоз
  78. Помогите интерпретировать результаты скрининга I триместра
  79. Полиморфизм генов системы гемостаза
  80. агенезия мозолистого тела
  81. кариотип мужа 45ХУ der (13;15)
  82. HLA-типирование. Нужно или нет?
  83. Результаты скрининга
  84. БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ (пороки развития плода)
  85. Полная инверсия внутренних органов в 22 недели Беременности
  86. Непонятные результаты пренатального скрининга
  87. стигмы
  88. Недостаточность биотинидазы
  89. Феназепам и планирование беременности
  90. периодическая болезнь
  91. ДЦП и наследственность
  92. Тройной сктининг - Синдром Дауна 1:50
  93. У РЕБЕНКА СИНДРОМ ДАУНА
  94. Данные биохимического исследования крови (трисомии 21)
  95. Скриннинг на хромосомные аномалии.
  96. У меня 7недель беременности. Влияние антидипрессантов принимаемых мужем
  97. Высокий ХГЧ
  98. существует ли единая система генетической информации для всего организма?
  99. Вопрос про глазки
  100. Влияние гипотериоза на анализ ХГЧ и АФП.
  101. Три уха
  102. Какие признаки доминантны?
  103. Кариотип жена: 46хх,9phgh; муж: 46xy,1gh+
  104. Стоит ли делать кордоцентез?
  105. ТРИсомия по 21-ой. 21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна
  106. Результат HLA - что это значит
  107. Синдром аарского
  108. HLA-типирование, помогите разобраться с результатом
  109. Результаты АФП и ХГЧ
  110. Мозаичный кариотип
  111. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы
  112. Хромосомная аномалия по 13 хромосоме
  113. Вероятность рождения больного ребенка
  114. Я смогу родить здорового ребенка?
  115. HLA-типирование-помогите расшифровать
  116. увеличенное воротниковое пространство
  117. Вопрос по кариотипу
  118. Изменился резус-фактор
  119. рентген зуба, 1 триместр
  120. анализ полиморфизмов
  121. Риск трисомии 21- 1:6!!!
  122. снова АФП и ХГЧ
  123. Необходимость делать кордоцентез
  124. Трисомия 14 хромосомы
  125. Помогите с результатами на трисомию!!!
  126. хондродисплазия
  127. Гентамицин при беременности
  128. Сильно повышен РАРР-А
  129. Скрининг 2 триместра (четверной тест)
  130. Нужен ли генетический анализ?
  131. Результаты скрининга 1 триместр
  132. муковисцидоз...
  133. только девочки?
  134. результаты скрининга 2 триместра
  135. Задам глупый вопрос, но очень уж интересно. Сероглазый малыш от кареглазых родителей
  136. Расшифровка кариотипа
  137. лейкодистрофия пелициуса –мерцбахера
  138. неслучайная инактивация х хромосомы
  139. Какова вероятность рождения больного ребенка?
  140. Целиакия и лейкоз
  141. Синдром делеции хромосомы 22q11.2(CATCH 22)
  142. наследование группы крови и резуса
  143. генетичесское бесплодие
  144. вероятность рождения здорового ребенка при помощи суррогатной мамы
  145. поликистоз почек плода
  146. кариотип плода
  147. Альфа-фетопротеин, свободный естриол.
  148. Группа крови ребенка
  149. узи для скрининга 2 триместра
  150. Высокий риск синдрома Дауна
  151. Высокий риск синдрома Дауна. Так ли это?
  152. церебро-фациальый синдром Матчинина
  153. транслокация / амниоцентез?
  154. Планирование беременности и гемофилия.
  155. Компьютерные справочно-диагностические системы
  156. скрининг 1-го триместра
  157. Синдром Корнелии де Ланге
  158. Аномалия Денди-Уокера
  159. Резус-фактор у знакомой
  160. Фиброз печени (III), м. 8 лет, неверифиц-й гепатит с аутоимунным комп-м. Гликогеноз?
  161. Вопрос по Дисплазии соеденительной ткани
  162. Недостаточность биотинидазы, генетика
  163. Высокий риск СД при первом скрининге - делать ли амниоцентез?
  164. ген глухоты
  165. Пожалуйста, объясните результаты кариотипа
  166. нужен ли скрининг 2-го триместра
  167. Наследственность по шизофрении
  168. Скрининг 2 триместра
  169. результаты 2 скрининга очень плохие
  170. синдром Патау
  171. Кариотипирование плода действительно необходимо?
  172. регресс беременности - трисомия хромосомы 16
  173. Очень нужна консультация
  174. Какова вероятность наследования на генетическом уровне?
  175. Скрининг 12-13 недель
  176. Плацентобиопсия или кордоцентез?
  177. очень нужна помощь в расшифровке анализов ХГЧ и АФП
  178. Скрининг в 20 недель
  179. Скрининг 2 триместра
  180. ЗАБОЛЕВАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ!
  181. гистологический анализ и цитогенетическое исследование плода после замершей Б.
  182. Ретинола Ацетат
  183. Синдром Вильямса
  184. Замершая беременность
  185. понижен PAPP
  186. Беременность и ребенок из дет дома
  187. полителия
  188. Кариотип абортуса - что делать дальше?
  189. плохой ХГЧ на первом скрининге !!!
  190. Трисомия по 16 хромосоме
  191. Беременность сразу после приема антибиотиков.
  192. Сандалевидная стопа
  193. генетически модифицированные продукты (вопрос)
  194. нужна ли пренатальная диагностика?
  195. 2-й скрининг по беременности
  196. до следующего протокола
  197. диф. диагноз между кистозной гигромой и этапом развития лимфатической системы плода
  198. подозрение на нейрофиброматоз
  199. синдром Ди-Джорджи
  200. кариотипирование плода
  201. Риск трисомии 21
  202. Размеры плода по УЗИ?
  203. Наследственность шизофрении
  204. синдром дауна
  205. Подострая некротизирующая энцефаломиопатия Лея?
  206. Стоит ли делать кордоцентез?
  207. Есть ли смысл обратиться к генетикам при гипоплазии???
  208. ВОЗМОЖНЫЕ ПАТОЛОГИИ
  209. инактивация Х-хромосомы и FMR1 в ЭКО
  210. Гипоплазия червя мозжечка, ставят диагноз синдром Денди Уокера
  211. Результаты генетического тестирования
  212. Плохой результат АФП, ХГЧ
  213. Синдром Рокитанского-кюстера-Меера.
  214. Кордоцентез- за и против???
  215. Повышенный ХГЧ при беременности.
  216. HLA-типирование. Помогите расшифровать.
  217. Пренатальный скрининг
  218. Мутация половых клеток при оплодотворении
  219. Низкий АФп
  220. Замершие беременности
  221. фенилаланин 9-10(кровь ТСХ)-девочка 3 года
  222. Минимизировать риск наследственных заболеваний при беременности
  223. Плохой скрининг 1-го триместра. Можно повторить?
  224. Микроцитогенетический синдром у ребенка.
  225. Помогите расшифровать кариотип.
  226. Синдром Марфана
  227. Полиморфизм мужского кариотипа-влияние на замершую беременность?
  228. Что же ждать? укорочение конечностей, гипоплазия мозолистого тела
  229. Транслокация
  230. Замершая беременность
  231. Моему парню был поставлен диагноз эпилепсия в 2003 году
  232. диагностика алкоголизма при эко?
  233. Гипоспадия и эпителиальный копчиковый ход
  234. Мозаичная форма моносомии Х-хромосомы?
  235. Спинальная амиотрофия-это приговор?
  236. Трое детей. Старшая и младшая с серьезной патологией. Генетик "лечит" витаминами
  237. антибиотики, ренген и - беременность(
  238. мутации гемостаза
  239. нейрофибоматоз?!
  240. СИНДРОМ ШТУРГЕ ВЕБЕРА
  241. скрининг 1 триместра
  242. результаты двойного теста (12 недель)
  243. ДД! Беспокойство по синдрому Дауна
  244. Ребетол ( Рибавирин) и развитие плода
  245. помогите расшифровать HLA и кариотип
  246. Скрининг 1 триместра
  247. рибавирин
  248. Скрининг первого триместра – лаборатория ошиблась?
  249. Ушные привески(придатки). Поставили -Синдром Гольденхара
  250. Задержка ПМР могут ли быть генетические отклонения?