только что из больницы, дали направление к генетику, так ничего и не объяснив.
если кто может помочь, объясните мне, пожалуйста, в чем проблема?
nata-k
20.09.2012, 18:22
Согласно результату скринга, риск синдрома Эдвардса повышен.
Если обнаруживается повышенный риск аномалий, рекомендуется консультация генетика Специалист должен оценить этот показатель риска вместе с другими обстоятельствами протекания беременности.
Возможно Вам порекомендуют инвазивную диагностику.
Или просто составят план следующих обследований.
suff
20.09.2012, 19:07
спасибо, за ответ!
скажите, я вас правильно понимаю, риск синдрома Эдвардса равен 1 к 2782? т.е. 0,0003595?
nata-k
20.09.2012, 19:45
Дело в том, что общий риск синдрома Эдвардса составляет около 1:6000.
По этому, тот показатель, который у Вас является повышенным.
Но риск, это только риск.
Част в скрининге 1 триместра рассчитывают только риск Синдрома Дауна и общий риск аномалий. У Вас эти показатели рисков очень низкие.
suff
20.09.2012, 20:40
спасибо, Вам, огромное за внимание!
я так поняла это только перестраховка врача, делать инвазивную диагностику с таким соотношением по моему нет смысла, это же не 1 к 100...
nata-k
21.09.2012, 08:33
Перестраховка от чего?
Какого врача?
suff
21.09.2012, 08:50
меня направляет к генетику мой гинеколог, в направлении так и написано "риск по Трисомии 18"...
хотя разве это риск 1 почти к 3 тыс.? я так поняла, что это стандартная процедура, как бы для галочки
nata-k
21.09.2012, 08:57
Пренатальный скрининг и консультации генетика - это обследования, которые не являются обязательными.
Врач Вам дает рекомендации.
Выбор делаете Вы.
suff
21.09.2012, 10:44
я всё поняла, спасибо, Вам!
suff
25.09.2012, 15:42
была у генетика, из этого моего анализа врач не столько обратил внимание на риск по трисомии, как на очень низкие гормоны, написав "высокий уровень риска"
так ли это? и с чем это может быть связано?
nata-k
25.09.2012, 20:25
На отдельно взятые гормоны как раз не надо обращать внимание.
suff
25.09.2012, 20:52
Спасибо!
suff
31.10.2012, 16:20
здравствуйте!
я думала у меня первый скрининг плохой из-за пониженного гормона ХГЧ, а оказывается второй вообще улёт...
неделю назад на сроке 18 нед было узи (к слову сказать, узи идеальное) + биохим. анализ крови
ИТОГ:
хгч = 1899 (0,09 МоМ)
АФП = 35,3 (0,88 МоМ)
эстриол = 2,87 (2,4 МоМ)
из этих данных мне даже табличку с рисками не построили, просто эти цифры и всё..
может кто подскажете, к чему готовиться?
заранее спасибо
nata-k
31.10.2012, 20:21
Вы делали анализ в той же лаборатории?
suff
31.10.2012, 20:27
да, в той же, у нас в городе другой нет
nata-k
31.10.2012, 20:41
Поинтересуйтесь у них почему не рассчитали риски второго скрининга.
suff
31.10.2012, 20:54
интересовалась, сказали, что при таком низком хгч риски не считаются
всё так плохо, да? амниоцинтез в 20 недель поздно делать?
nata-k
31.10.2012, 20:56
не поздно
suff
31.10.2012, 20:57
извините за настойчивость, но всё таки может скажете чем грозит такой низкий хгч?