миелофиброз с переходом в фибротическую фазу

[Tontja]

Здравствуйте! С 2007 года диагноз эссенциальная тромбоцитоемия, принимаю по сей день Hydrea 500 мг. Спленомегалия.
В 2015 году была проведена в.в терапия Цитозаром, биопсия костного мозга - диагноз поставили - миелофиброз с переходом в фибротическую фазу. Продолжаю принимать Гидреа 500 мг 1 - 2 - 1 - 2 - Селезенка увеличивается (Печень увеличена (СС dex. 17,7 cm, LL – 21,6 cm, CC sin. 11,6 cm), плотность обычная (в среднем 56 – 61 HV), структура гомогенная.Селезенка выраженно увеличена 23,4 х 9,2 х 14,6 см, обычной формы, плотности, структура гомогенна.Влияет на левую почку)
Посетила в марте 2018 Израильскую клинику Рамбам - молекулярная диагностика анализ и биопсия костного мозга. Прилагается. Рекомендован Джакави 15 мг х 2 р в день, без указаний как долго его принимать. Повторный анализ костного мозга - целесообразно ли это? Что за препарат Джакави, может вылечить данное заболевание или аналогичен гидреа? Как долго его принимать?
И вообще - возможен ли благополучный исход данного заболевания, каковы прогнозы?
С уважением, Антонина

[Dr.Vad]

К сожалению, никак Вам помочь не могу, а гемато-онкологи на форуме не консультируют, про данный препарат рекомендую прочесть например здесь (если английский Вам тяжел для понимания - наймите мед.переводчика)
Long-term effects of ruxolitinib versus best available therapy on bone marrow fibrosis in patients with myelofibrosis.
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]