К ГЕНЕТИКАМ!!! Результаты СКРИНИНГА Т21 и Т18, помогите разобраться

[ciaos]

МОЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ 1-го триместра,кровь
Срок беременности на котором сдавался анализ был равен 10 нед. и 2 дня (на всякий случай мой возраст 28 лет, первая беременность, наследственных заболеваний нет, при узи воротниковое пространство равно 2 мм)

1. ПАПП-А-белок, измененная коцентрация, мМЕ/мл - результат 0,7 (референсные значения: беременность, скорректированная медиана: 10 нед.+2 дня ______ 1,52) ПРИМЕЧАНИЕ: понижены концентрация и коэф.МоМ для ПАПП-А белка

2. ПАПП-А-белок,расчет.коэф., МоМ
риск трисомии 18 и 21 - результат 0,46 (референсные значения: >0.5 норма, <0,5) ПРИМЕЧАНИЕ: понижены концентрация и коэф.МоМ для ПАПП-А белка)

3. Риск трисомии -21 (без NT) - результат 1:221 (референсные значения:Норма: вычесленные риски должны быть ниже порога 1:250) ПРИМЕЧАНИЕ: Повышен биохимический риск трисометрии 21


Скорректированные МоМ и вычисленные риски
PAPP-A 0.7 mlU/ml скорр.МоМ 0,46
fb-hCG 101.0 ng/ml скорр.МоМ 1.64

Трисомия 21 на дату забора пробы 1:221
Возрастной риск на дату забора пробы 1:719

Риск Синдрома Дауна
Вычисленный риск Трисомии 21 выше порога, что показывает повышенный риск.

Риск Трисомии 18
Вычисленный риск Трисомии 18<1:10000, что является нормальным значением риска.

это весь анализ из которого я ничего не поняла, у меня только есть рекомендация получить консультацию у медицинского генетика и повторить тест во 2-м триместре.

Но мне все таки хотелось бы знать насколько эти риски опасны для ребенка (т.е. быть больным)?