Повышен papp

[GlupovaYulia]

Помогите пожалуйста разобраться, очень переживаю.

Беременность первая-аборт 2005.

В настоящее время вторая беременность наступила через семь лет жизни с мужем. Первый пренатальный скрининг сдавала в МПЦ.
Результаты узи.
В матке один плод. Грубых врожденных пороков развития и эхографических маркеров хромосомной патологии не выявлено. Первый день последней менструации 15.06.2016. Менструальный срок беременности 11 нед+5 дн. Частота сердечных сокращений 154 уд.мин;
КТР 69мм, 13 нед 1дн
окр головы 77мм, 12-13 нед
окр. живота 70мм, 13-14 нед
длина бедра 6 мм
ТВП 2,0 ММ
визуализация носовых костей:определяется.
Ворсинчатый хорион располагается по задней стенке матки, длина цервик. канала=33 мм, внутренний зев не расширен.
Заключение: Беременность 13 нед.1дней.
Рекомендуется узи в 18-20 нед. Перечень осмотренных органов: голов мозг, глазницы, профиль лица, лоб, нос, рот, шея, позвоночник, стопы, кисти, сердце четырехкамерный срез, легкие, ребра, желудок, печень, кишечник, почки, мочевой пузырь, прикрепление пуповины, плацента.
Венозный проток PI=1.0/ Трикуспидальный клапан-норма
Биохимический скриниг.
синдром Дауна- возраст риск-1 к 322, инд.риск 1 к 6437 низкий риск
синдром Эдвардса -возраст риск-1 к 805, инд.риск 1 к 16101 низкий риск
синдром Патау-возраст риск-1 к 2520, инд.риск 1 к 50402 низкий риск

HCGb- 1.14 MOM
PAPP-A-2.45 MOM
Нормы в мом не приведены.

Вопрос 1. Скажите пожалуйте, то что риски низкие понятно, но не превышен ли PAPP, читала что норма до 2 МОМ и с чем это может быть связано. Нужна ли очная консультация генетика? Анализ делала в генетическом центре и предупредили, что если будет что то не так с кровью, то вызовут на прием, но никто не звонил.