Врожденная ЦМВ и ВЭБ

[IRINA24]

Здравствуйте! Я родила ребенка на сроке 36 недель весом 1630 г при росте 45 см.У ребенка в крови, моче и слюне был выявлен ДНК ЦМВ, ребенок перенес фетальный гепатит, анемию.
На сроке 13 и 17 недель беременности анализ на ТОРЧ инфекции выявлил антитела класса ИгГ к ЦМВ.Узи на 13 и 22 неделе были без потологий. На 26 неделе переболела ОРВИ (в тот период в нашем городе была эпидемия "свинного" гриппа). УЗИ на 32 неделе выявило задержку развития плода (вес 1584 г.).
В первый месяц ребенку были введены иммуноглобулины.
В 2,5 месяца анализы показали наличие ДНК ЦМВ в слюне и моче, также был выявлен ДНК ВЭБ в слюне, моче и крови.
Лечение: ацикловир, ликопид, свечи виферон, иммуноглобулины в/в.
В 6 месяцев анализы показали наличие ДНК ВЭБ в слюне в количестве более 1 700 000 копий.
В данный момент проводим лечение свечами полиоксидоний.
У меня следующий вопросы:
1. Возможно ли было предотвратить или минимизировать последствия для ребенка при своевременном обнаружении активации ЦМВ во время беременности?
2. ОРВИ могло спровоцировать активацию ЦМВ?
3. Мог ли ВЭБ попасть в организм при переливании крови или плазмы (ребенку делали переливания из-за низкого гемоглабина и тромбоцитов)?
4. С чем связано длительное течение ВЭБ?
5. Чем грозят данные инфекции для ребенка?
6. Связан ли плохой аппетит с активной формой ВЭБ?