#1
|
|||
|
|||
Будущее с диагнозом туберкулез
Здравствуйте!
Заранее спасибо за Ваши ответы! Из Выписки стационара, где наблюдалась амбулаторно в период с 15.06.2007 по 31.08.2007: В 2007 году в мае месяце был выявлен диагноз Очаговый туберкулез верхней доли правого легкого в фазе инфильтрации, МБТ – Re-обследование от 21.06.2007: Справа в S1-S2 на фоне рубцов, фиброза, очагов высокой интенсивности определяются очаги средней интенсивности и размера без четких контуров. Кальцинаты видны и в корнях легких. Было проведено лечение по 3-му режиму ХТ.(ХТ. - вроде бы так было написано). На фоне терапии отмечается положительная динамика процесса. Re-обследование от 23.08.2007: Контрольное обследование выявило частичное рассасывание и уплотнение очагов в S1-S2 правого легкого. В настоящее время (23.08.2007) в этой зоне метатуберкулезные (метатуберкулезные - вроде так было написано) изменения и очаги среднего размера и интенсивности, приобретающие четкие контуры. ЦВКК от 29.08.2007: Дз. Очаговый туберкулез верхней доли правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ -. КТП благоприятный (не знаю, что такое КТП?) Далее направлена в противотуберкулезный диспансер, к врачу фтизиатру, где и наблюдаюсь по сей день. Выписка от 29.06.2009г.: лечение проводилось по 3 РХТ, получила 60 доз (H,R,E,Z), ФП (вроде ФП?) 120 (H,R). В результате лечения достигнута положительная динамика за счет рассасывания, инфильтрации части очагов. В июне 2008 года переведена в 3-ю «ГДУ» с диагнозом: Клиническое излечение очагового туберкулеза легких с исходом в большие остаточные изменения в виде плотных очагов, фиброза. Fl легких от 20.05.09г. процесс без динамики. После Fl в 2-х проекциях от 26.01.2010 – диагноз клиническое излечение. Извините, что так много информации, но это необходимо для конструктивной переписки. Чувствую себя хорошо, за температурой слежу (обычно 36,6 и 36,7), все необходимые анализы делаю, БК всегда было отрицательным, кашля и симптомов заболевания нет. ОАК от 21.05.10. Гемоглобин 131 г/л; эритроциты 4,35х10в12/л; тромбоциты 265х10в9/л; лейкоциты 5,9х10в9/л; лимфоциты 37%х10в9/л; моноциты 4% х10в9/л; СОЭ 3 мм/ч. Я планирую беременность, на очередном приеме у фтизиатра 4.06.2010г. в связи с планированием сказали написать отказ от прохождения Fl-обследования. Возникли следующие вопросы: 1. В третьей группе «ГДУ» я ровно 2 года, должны ли меня уже снять с учета в туб. диспансере и перевести на учет в поликлинику? 2. Какие трудности у меня могут возникнуть в связи с беременностью? С таким диагнозом примут ли меня в обычном роддоме (не в инфекционном отделении)? Как мне вести себя в роддоме, обычно у врачей не фтизиатров на это очень отрицательная реакция? Пример: в стоматологическом кабинете, после наложения пломбы, на вопрос стоматолога болели ли вы гепатитом, туберкулезом, Я как честный человек ответила про туберкулез «Да», клиническое излечение, последовала мимическая реакция ассистентке быстро убрать все использованные материалы и слова «у вас все хорошо приходите через год», хотя были зубы с кариесом, и требовалось лечение. 3. Читала, что после родов в роддоме делают флюорографию, что с таким диагнозом могут малыша изолировать от матери до 2-х месяцев? 4. На работе ежегодно требуют от сотрудников результат флюорографии. Как быть в этой ситуации. Фтизиатр написала для этого справку со всем описанием моего диагноза, результатов Fl-обследования и печатью организации. Но как это я могу принести на работу, это же нарушение права пациента на неразглашение!!!! Как можно оформить результат для работы? Спасибо! |
#2
|
|||
|
|||
Справка о флюорографии сотруднику с диагнозом "туберкулез"
Здравствуйте.
На работе ежегодно требуют принести результаты флюорографии. А как это сделать сотруднику с диагнозом туберкулез? Как это оформить? Через диспансер? А чтобы не было реквизитов диспансера, так можно? |
#3
|
|||
|
|||
Снятие с учета в туб. диспансере
Здравствуйте.
Диагноз на данный момент: Клиническое излечение очагового туберкулеза легких с исходом в большие остаточные изменения в виде плотных очагов, фиброза. Fl легких от 20.01.2019г. процесс без динамики. С июня 2008 года переведена в 3-ю группу "ГДУ". Когда возможно снятие с учета в диспансере? |
#4
|
|||
|
|||
1 При больших остаточных изменениях наблюдение в 3 гр ДУ в течение 3 лет, однако покажите снимки-откуда большие изменения после очагового туберкулеза?
2 Рожать в 3 гр ДУ можно и в обычном роддоме 3 Это при активном туберкулезе 4 Вместо "посттуберкулезные изменения" в справке можно написать "поствоспалительные изменения". |
#5
|
|||
|
|||
БК +. Очень нужен ваш комментарий
Здравствуйте!
Заранее спасибо за Ваши ответы! Мне 33 года. Из Выписки стационара, где наблюдалась амбулаторно в период с 15.06.2007 по 31.08.2007: В 2007 году в мае месяце был выявлен диагноз Очаговый туберкулез верхней доли правого легкого в фазе инфильтрации, МБТ – Re-обследование от 21.06.2007: Справа в S1-S2 на фоне рубцов, фиброза, очагов высокой интенсивности определяются очаги средней интенсивности и размера без четких контуров. Кальцинаты видны и в корнях легких. Было проведено лечение по 3-му режиму ХТ.(ХТ. - вроде бы так было написано). На фоне терапии отмечается положительная динамика процесса. Re-обследование от 23.08.2007: Контрольное обследование выявило частичное рассасывание и уплотнение очагов в S1-S2 правого легкого. В настоящее время (23.08.2007) в этой зоне метатуберкулезные (метатуберкулезные - вроде так было написано) изменения и очаги среднего размера и интенсивности, приобретающие четкие контуры. ЦВКК от 29.08.2007: Дз. Очаговый туберкулез верхней доли правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ -. КТП благоприятный (не знаю, что такое КТП?) Далее направлена в противотуберкулезный диспансер, к врачу фтизиатру, где и наблюдаюсь по сей день. Выписка от 29.06.2009г.: лечение проводилось по 3 РХТ, получила 60 доз (H,R,E,Z), ФП (вроде ФП?) 120 (H,R). В результате лечения достигнута положительная динамика за счет рассасывания, инфильтрации части очагов. В июне 2008 года переведена в 3-ю «ГДУ» с диагнозом: Клиническое излечение очагового туберкулеза легких с исходом в большие остаточные изменения в виде плотных очагов, фиброза. Fl легких от 20.05.09г. процесс без динамики. После Fl в 2-х проекциях от 26.01.2010 – диагноз клиническое излечение. Сейчас ситуация такова, что до снятия с диспансерного учета и перевода на наблюдение в поликлинику мне оставалось ждать до июня месяца 2011г.. 7 декабря 2010г, я планово сдала все анализы, БК отрицательно, снимки без динамики. В январе 2011г. фтизиатр предложила снова сдать анализы и сделать снимки, чтобы начать оформление документов на снятие с учета в диспансере. 31 января 2011г. сдала анализы, снимки. Через неделю результат: анализы хорошие, мокрота отрицательно, снимки без динамики. Но 24 марта 2011г мне позвонила мой фтизиатр и сказала, что в посеве от 31 января 2011г. БК+! Последнее время не болела, повышения температуры не было, чувствую себя хорошо, кашля нет. С 28 марта 2011г. ежедневно назначили сдавать мокроту 5 дней, рентген, и сказали, что будет лечение 2 месяца и продолжение учета в диспансере!!! Я к выписке шла с 2007 года, все соблюдала, лечение не пропускала, ответственно сдавала анализы БК ни разу не было положительным и вот теперь такое Прошу прокомментировать, как такое может быть: 1. За такой короткий срок проявление БК (предыдущий посев мокроты от 7 декабря 2010г. отрицательный)? 2. Как же снимки без динамики? Очень жду ответа, в душе поселилась тревога и печаль..... |
#6
|
|||
|
|||
Ответ очень поможет!
Уважаемые врачи, не проходите мимо!
Очень нужен ваш комментарий. Я готовлюсь к беременности, за последние три месяца проделана такая работа по сдаче анализов, обследования, у меня невынашивание беременности предположительно из-за агрессивного иммунитета (все остальное в норме). Я очень непросто шла к выписке из диспансера, я ждала этого как никогда и теперь эта новость перечеркивает все надежды, планы. Меня готовят к беременности, пью дюфастон для подготовки эндометрия, назначена иммунизация лимфоцитами мужа, все очень привязано к срокам, нет лишнего дня, а теперь мне заявляют, что в любом случае 2 месяца буду пить таблетки, делать опять рентген и ...... Я понимаю и буду сдавать анализы, но объясните, как в течении такого длительного срока ремиссии, снимки без динамики, клиническое излечение, макрота БК отрицательна (последняя от 7 декабря 2010г.), а от 31 января 2011г. уже положительна. Теперь, раз в диспансере один раз (может даже и по ошибке) зафиксировали БК+, только из-за перестраховки меня не снимут с учета и назначат еще 5 лет обследований и наблюдений и тонны лекарств. |
#7
|
|||
|
|||
Здравствуйте. Я вижу только одно решение-сделать КТ и после этого решать вопрос о источнике МБТ.
|
|
#8
|
|||
|
|||
|
#9
|
|||
|
|||
В принципе, все возможно.
|
#10
|
|||
|
|||
А можно в тему пригласить иммунолога?
Вопрос еще в том, можно ли при диагнозе очаговый туберкулез в стадии клинического излечения делать иммунизацию лимфоцитами мужа? |
#11
|
|||
|
|||
Человек с туберкулезом в стадии клинического излечения ничем не отличается от здорового, то есть, в медицинском контексте, может получать любое обследование и лечение наравне с неболевшими.
В отношении иммунизации прочитайте эту тему http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=173962. Думаю, более квалифицированного обзора Вы вряд-ли где найдете. |
#12
|
|||
|
|||
Вопрос о КТ
|
#13
|
|||
|
|||
С контрастом будет информативнее.
|
#14
|
|||
|
|||
Уважаемая Анна Сергеевна,
Извините, если сумбурно задала вопросы и если не там. Очень важно Ваше профессиональное мнение! посмотрите пожалуйста мою тему http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=148421 в моей ситуации я сдала ОАМ, ОАК, биохимию, с понедельника 28 марта пять дней сдаю мокроту, на 31 марта назначен рентген. КТ никогда не назначали. Вопрос в следующем: сделать рентген или лучше КТ? Покажет ли КТ активность процесса? Насколько КТ в плане облучения сильнее? Я к тому, что очень часто мне назначали облучение. Был рентген 7 декабря 2010г., потом 31 января 2011г. и теперь будет 31 марта. Или сделать только КТ? Заранее спасибо! |
#15
|
|||
|
|||
Результаты анализов
Получены некоторые результаты:
ОАК: гемоглобин 146 г/л эритроциты 4,37х10в12/л гематокрит 39,3% средний объем эритроцита (MCV) 90,0 фл среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) 33,4 пг средняя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС) 371 г/л тромбоциты 255х10в9/л лейкоциты 6,7х10в9/л палочкоядерные нейтрофилы 0,13х10в9/л или 2% сегментоядерные нейтрофилы 3,42х10в9/л или 51% базофилы 0,13х10в9/л или 2% эозинофилы 0,27х10в9/л или 4% лимфоциты 2,7х10в9/л или 40% моноциты 0,07х10в9/л или 1% СОЭ 8 мм/ч Биохимия: Общий белок 81,0 г/л Альбумин 55,1 г/л Креатинин 64,5 мкмоль/л Мочевина 3,63 ммоль/л Билирубин общий 14,8 мкмоль/л Билирубин прямой 2,8 мкмоль/л АЛТ 30,8 ед/л АСТ 33,9 ед/л |