Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 24.05.2018, 16:11
Arlene Arlene вне форума
Участник форума
 
Регистрация: 16.02.2010
Город: Москва
Сообщений: 124
Сказал(а) спасибо: 9
Поблагодарили 48 раз(а) за 47 сообщений
Arlene этот участник имеет отличную репутацию на форуме
Есть риск синдрома Патау (лишняя 13 хромосома), он совместим с жизнью. Прочие варианты - несовместимы.
Причина некрозооспермии у мужа установлена? Не факт, что остановка в развитии эмбрионов связана с материнским кариотипом.
По тактике - можно перенести эмбрионы и без ПГТ, тем более, если их не биопсировали. Тогда при наступлении беременности нужно смотреть скрининг 1 триместра, возможно, еще неинвазивный скрининг, и решать вопрос о целесообразности инвазивной диагностики.
Также осмысленной тактикой, с учетом возраста (к сожалению, времени на попытки новых стимуляций в цикле ЭКО остается мало, а вот перенос эмбрионов можно и в более позднем возрасте делать) может быть следующая.
1. Получение собственных ооцитов.
2. Разделение их на 2 части (если получите более одного), оплодотворение половины спермой мужа, и половины спермой донора.
3. Оплодотворение спермой мужа 3-4 донорских ооцитов.
Такой подход позволит уточнить, в чем причина проблем с развитием эмбрионов, а также не теряя времени с максимальной вероятностью получить "максимально свои" эмбрионы.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 16:52.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.