#1
|
|||
|
|||
аутосомно рецессивный поликистоз почек
Моему сыну два года. По клинической картине и мнению специалистов РЦЗД ставят наследственный поликистоз почек. С третьего дня после рождения увеличилась печень, сейчас- фиброзные изменения. Увеличена силезёнка. Позвоночный столб не имеет изгибов. Увеличены обе почки; поликистоз почек. Функция почек сохранена. Врождённая мегалокорнеа, ангиопатия сечатки. Железодефицитная анемия. Генетический анализ на поликистозную болезнь был отрицательным. Но мне говорят, что это ничего не значит, что у ребёнка самый тяжёлый вариант заболевания, с которым дети так долго даже не живут. Подскажите, пожалуйста, на что мне можно надеяться и какие меры следует далее предпринимать. Заранее благодарна.
|
#2
|
||||
|
||||
Непонятно, почему вопрос Вы размещаете в Эндокринологии. Переношу в Педиатрию. Если Вы хотите консультации, то предоставьте хоть какую-нибудь информацию о ребенке (Вы ничего не указали, даже рост и массу тела) , а также выписки, результаты анализов, УЗИ.
__________________
Анна, врач-эндокринолог Воронеж, клиника Неплацебо |