#1
|
|||
|
|||
Экзостозная хондродисплазия
Уважаемые доктора.
У меня имеется наследственное заболевание - множественная экзостозная хондродисплазия. Очень беспокоюсь, передастся ли мое заболевание будущим детям. Подскажите, пожалуйста, возможна ли пренатальная диагностика этого заболевания? Какое обследование необходимо будет мне пройти для определения наличия заболевания у плода и на каком сроке беременности? В каких клиниках проводят подобные исследования? Если подобные анализы проводятся, то возможно ли по его результату (количеству обнаруженных мутаций, их локализации и т.д.) определить не просто наличие или отсутствие, но и степень тяжести заболевания у будущего ребенка? Подобное заболевание имеется у моего отца и бабушки. Причем, у отца и бабушки оно проявляется незначительно, а у меня гораздо сильнее. Каковы прогнозы для ребенка: у него будет еще более тяжелая степень заболевания, такая же, как у меня, или это невозможно предсказать? Есть ли вероятность, что у ребенка заболевание будет менее тяжелым, чем у меня? Заранее спаисбо за ответ. |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Если ещё есть вопросы - пишите. P.S. Это информация для врачей, на английском [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#3
|
|||
|
|||
Большое спасибо за ответ. Объясните, пожалуйста, еще один момент.
На сайте Центра молекулярной генетики указано, что "не менее чем в 70 % случаев причиной заболевания являются мутации в генах EXT1 и EXT2, кодирующих соответственно белки экзостозин 1 и экзостозин 2 (exostosin-1 exostosin-2)". Я правильно понимаю, что выявить мутацию у меня смогут, только если я попадаю в эти 70% случаев. Если же я отношусь в остальным 30% (в другим типом мутации), то ее локализацию определить нельзя и, следовательно, нельзя провести пренатальгую диагностику? А локализации в других генах, кроме EXT1 и EXT2, также наследуются? И правильно ли я понимаю, что предимплантационная диагностика эмбрионов на данное заболевание также возможна? |
#4
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Да. Вы спрашиваете о процедуре ЭКО? |
#5
|
|||
|
|||
Да, насчет ЭКО
|
#6
|
||||
|
||||
Теоретически это возможно. Но ПГД с целью выявления генных заболеваний технически сложнее, чем выявление хромосомных аномалий. Так что надо это предварительно уточнять непосредственно с врачами клиники.
|
#7
|
|||
|
|||
А на каком сроке беременности проводится пренатальная диагоностика? Дело в том, что я уже беременна (срок - 9 недель). Я, конечно, понимаю, что поздно спохватилась и узнавать это все надо было до беременности, но все-таки, успею ли я еще сделать пренатальную диагностику? На сайте написано, что диагностика заболевания у меня займет 3 недели, т.е. к моменту когда можно будет провести пренатальную диагностику будут срок беременности минимум 12-13 недель. Не поздно ли это для анализа?
|
#8
|
||||
|
||||
Не поздно. Но чем раньше обратитесь, тем лучше.
|
#9
|
|||
|
|||
Огромное спасибо Вам за помощь
|