#1
|
|||
|
|||
Гипербилирубинемия или желтуха ГВ?
Уважаемые врачи!
Вопрос такой: быть или не быть. 6 мес 25 дней Ж, вес 8400, рост 70 На ГВ В роддоме была "желтуха" сразу на 1-ые сутки, лежали под лампой 12 часов. Анализ капиллярной крови в марте + печеночные показатели: *[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] *[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] УЗИ июль [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] С такой кровью педиатр назначил КРЕОН вместе с грудным молоком. "Помочь печени". Я внимательно почитала все раздели про желтуху на форуме (спасибо!) - ничего не давала. Давеча, пришла на прием к другому педиатру получить направление на молочную кухню для ребенка и обсудить начала введение прикорма. Ушла вот с такими направлениями на венозную кровь для ребенка. *[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] *[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] В анамнезе у мамы: радийодтерапия в 2018 году и прием эутирокса 100 мг (сейчас 125 мг). ЗОЖ. Витамины сверху не пью, кроме препаратов железа и комплекса B от солгар и начала пить йодомарин (и то, только последние 2 недели) В анамнезе у папы хронических заболеваний нет. Есть проблемы с билирубином, он желтеет из-за погрешностей с питанием. Жильбер не подтвердился. Врач не объяснила, что ее насторожило в анализе крови. Кроме беспокойства "по поводу возможного низкого гемоглобина у ребенка в связи с общей тенденцией давайте просто проверим". Я знаю, что желтуха ГВ может сохраняться долго. (Не знаю какие показатели крови при этом). Ребенок уже не желтый. -Мне стоит беспокоится в связи с анализом крови от марта? -Целесообразно ли мучать ребенка забором крови из вены, чтобы посмотреть динамику? Жалоб нет. Прикорм пока не вводила. ГВ. Прививки делаем по нацкалендарю. Отстаем на 1 шаг из-за бессмысленного медотвода в роддоме. Спасибо! |
#2
|
||||
|
||||
Цитата:
2.О какой желтухе может идти речь, если ребенок не желтый? в 1.5 месяца небыло ни анемии и кроме билирубина печеночные показатели были нормальные Наличие Жильбера или какой то легкой формы Синдрома Криглера — Найяра, II тип гипербилирубинемии у отца и возможная передача ребенку-нет никакого смысла в обследовании в таком возрасте |
#3
|
|||
|
|||
Спасибо большое за ответ!
|