#1
|
|||
|
|||
Прокомментируйте, пожалуйста, анализы. Повышенные тромбоциты.
Женщина 59 лет. Рост 165 см, вес 65 кг. Изначально жалобы на желудок: возникновение икоты во время еды, плохо проходила пища, изжога. Обратилась к гастроэнтерологу, направили на ФГДС, общий анализ крови, УЗИ. Установили диазгноз- грыжа пищевода (результаты прилагаю).
По анализу крови повышены тромбоциты, направили к гематологу. Гематолог направил на повторную сдачу крови, но уже с пальца. Результаты повышенны. Гемотолог направляет в Киев на анализ JAK2. Подскажите, пожалуйста, ваше мнение по анализам? Необходимость проведения анализа JAK2? Добавлю из хирургических вмешательств: в молодости удален аппендецит и часть яичника, в 2014 году удалена Менингиома. Раз в 2 года, прохожу МРТ головного мозга, после операции. Ежедневно принимаю Конкор из-за учащенного пульса, назначен кардиологом. Спасибо! |
#2
|
||||
|
||||
нужно исключать тромбоцитемию https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=311364
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Цитата:
|
#4
|
||||
|
||||
открывали ссылку? - там написано; воспользуйтесь онлайн переводчиком
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#5
|
|||
|
|||
Да, ссылку открывала, переводила и читала. Но без медицинского образования, мало, что понятно.
Если я правильно понимаю нужно ещё сдать анализ на мутацию CALR? Или отсутствие мутации JAK2, достаточно, чтобы исключить тромбоцитемию? |
#6
|
||||
|
||||
нужно калр2 и другие, отсутствие як2 'исключает" тромбоцитемию наполовину
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#7
|
|||
|
|||
|
#8
|
||||
|
||||
нужно делать по одной, при отиц. результате - делается другая, в 5-10% тромбоцитемий мутации отсутствуют - для подтверждения биопсия КМ
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |