|
#1
05.10.2015, 23:02
|
|||
|
|||
|
РОП ЦНС ЗПРР у 1.10 г
Здравствуйте! Девочка 15,11,2013. Беременность и роды вторые. Беременность проходила нормально, где-то на 22-23 нед болела гриппом, несколько дней температурила, были высыпания по телу. Периодический болела голова до тошноты, как мигрень и давление низкое было всегда. Живот постоянно был как "камень" и были поносы. Родила на 36 неделе беременности, в 6,00 утра отошли воды, начались схватки каждые 2-3 минуты, через час начались потуги и родила в 7,45 утра. В карточке написали срочные роды, умеренная анемия. Родилась весом 3.340 кг и ростом 52 см. По Апгару 7/8б. Месяц была тихой и спокойной, все время спала. А потом все началось, много плакала, сон стал прерывистым, не хотела лежать, всегда носила на руках. Был слабый тонус мыщц, когда ставила не опиралась на ножки. В 5 мес прошли общий массаж. В 6 мес пошли к ортопеду. Он сказал, что есть дисплазия тазобедренных суставов рахитического генеза. Отправил на рентген, диагноз подтвердился, по снимку не определялись головки тбс. Назначил общий массаж,лфк, парафин и электрофорез с кальцием. В общем прошли 6 курс массажа, 2 курса парафина и электрофореза. ПОтом сняли с нас дисплазию. Села когда ей было 8 мес, ползать начала в 8.5 мес. К году нормально развивалась, все понимала, имела небольшой словарный запас. Но к январю уже как будто ее подменили, случился регресс в развитии. На свое имя перестала отзываться, интересоваться другими детьми и игрушками. Все слова, которые знала забыла. Появились странные стереотипии, типа взмахи руками и мотание головой, выпучивает глаза. В августе были фебрильные судороги на фоне высокой температуры. Невролои ставят ППЦНС, гидроцефально-гипертензионный синдром. НСГ мозга делали 2 раза, изменении нету сказали. Все еще не закрылся родничок. Последний раз другой невролог поставил РОП ЦНС ЗПРР + Аутические проявления под вопросом. Сейчас она многого не понимает, не отзывается на имя, не выполняет простые команды, просьбы, периодический есть взмахи руками, но так делает когда она радуется, все время лежит на полу, любит лежать на кафеле. Недавно сделали мрт головного мозга. В заключении написано:Признаки значительной фокальной и перивентрикулярной лейкомаляции, глиоза, незначительное расширение ликворных пространств - расценивается как проявления постгипоксической или посттравматической энцефалопатии. Ассиметрия гипоккампов S<D. ПРизнаки синусита.
И из наследственности у меня самой есть сестренка тяжелая умственная отсталая с речевым нарушением. Подскажите пожалуйста влияет ли это? Насколько серьезны заключение мрт? И еще какие обследования должны сделать? Спасибо заранее. 
|
|
#3
06.10.2015, 07:42
|
|||
|
|||
|
нужен видео-ЭЭГ-мониторинг сна и консультация генетика
описанные проявления нельзя объяснить теми незначительными проблемами, которые были в перинатальном периоде
|
|
#4
09.10.2015, 00:50
|
|||
|
|||
|
Сделали ЭЭГ сна. В заключении : умеренные диффузные изменения б.а. мозга с незначительно выраженной межполушарной асимметрии основного фона по амплитуде (10%), с признаками регуляторной дисфункции диэнфейально-стволовых структур мозга. Фотостимуляция выявляет неяркую ответную реакцию на афферентный раздражитель, частота стимуляции не усваивается.
|
|
#5
09.10.2015, 01:25
|
|||
|
|||
|
По отрывкам ничего нельзя сказать.
|
|
#9
21.10.2015, 11:01
|
|||
|
|||
|
На представленных отрывках эпиактивности нет.
Длительность исследования 15 мин?! Это не видео-ЭЭГ сна. Это имитация. исследование по стандартам проводится 4 часа, с записью и сна, и бодрствования, и проведение проб. Генетик нужен.
|
Линейный вид
