#1
|
|||
|
|||
Нужен ли амниоцентез?
Ситуация такова. Мне 30 лет.Беременность вторая, не запланированная.(первая тоже сложная, ребёнок рождён в 2008, все в норме) на данный момент 19-20 нед. Первое узи в 12 нед. хорошее. Угроза прерывания с 6-7 нед. (принимала дюфастон, магне Б6). Первую скрининг-ю кровь сдать не получилось из-за новогодних праздников. В 14-15 отслойка плаценты, частичное предлежание плаценты - стационар-лечение. В стационаре делала 2-й скрининг, повышен ХГЧ 4.21 мом (на момент сдачи пила по 3 табл дюфастона, капельницы папаверина и децинола), АФП 1.2 мом. В итоге стоит риск рождения с СД 0.469- повышен. Было узи в 19.3 нед. (по первому узи), ребёнок по узи на 18.6 нед. Маловодие (АИ - 5.4). Из-за повышенного тонуса было трудно проводить узи (по словам узиста). Генетик рекомендует прокол. При этом ставит риск выкидыша при моём маловодии и возможном тонусе 2 процента. Я в замешательстве, слёзы выплаканы. На Ваш взгляд на сколько необходим в моём случае прокол?
Заранее спасибо за ответ и сори за, возможно, сумбурно описанную ситуацию.... |
#2
|
||||
|
||||
Значение ТВП при УЗИ на 12 неделе?
Выложите полностью заключение по скринингу (лучше скан/фото).
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Узи 12 нед.: Проводилось 26.12.12г. Первый день посл менстр. 03.10. 12.(цикл 32-34дня).
ТВП 1.1мм. носовая кость визуализируется. БПР-15мм, ОГ-58.7мм, лобно-затылочный размер 20.7мм, ОЖ- 43,4мм, ДБ-4.3мм, ДП-4.9мм. КТР-47,3мм, что соответствует 11 нед. 4 дн. бер-ти. Фото скининга пока выложить не могу. Вот его данные: Возраст: 30,7 года Срок беременности: 15.4 нед Узи: на сроке 15.3 нед (делали в стац-ре, где опред-ли част-е пред-е и отслойку) кол-во плодов: 1 Результат исследования (содержания в сыворотке крови): Альфа-фетопротеина 47 нг/мл (1.2 мом) Хорионического гонадотропина 135ед/мл (4,21 мом) дата исследования 22.01.13г. Риск рождения ребёнка с СД 0,469- повышен Риск ДЗНТ - ниже популяционного. Рекомендовано: Консультация специалиста по ПД. Как я поняла специалиста сейчас речь идет о проведение кариоцентеза или плацентобиопсии. |
#4
|
||||
|
||||
Во-первых, срок для второго скрининга 16-18 неделя.
Во-вторых, риск представленный в таком виде наводит на мысль, что был использован какой-то неведомый метод. То есть, оценить скриниг не представляется возможным. УЗИ маркеры 12 недели не вызывают тревог.
__________________
Nataliya Matiytsiv |