Цитата:
Сообщение от Artlat
В специальной литературе и в докладах периодически появляются сообщения о повышенной частоте нерасхождения хромосом, вызванной микрохромосомными перестройками, захватывающими субтеломерные участки хромосом. Выявить подобные случаи позволяет применение FISH на препаратах хромосом родителей (не плодов) с субтеломерными зондами или многоцветный полнохромосомный фиш.
|
У нас с мужем кариотипы в норме, но я читала еще про хромосомный микроматричный анализ (расширенный), который действительно может уловить микроструктурные перестройки в хромосомах даже при норм.кариотипах. только по-моему, метод не ФИШ, а называется молекулярным кариотипированием.
Вы об этом анализе?
Я вот еще думаю, а если там косяк, то получается, действительно, только эко?
Arlene,
Вы правы. Меня сильно штырит по поводу того, что возможно, мой выход - это только эко. Ибо я вообще в ужасе от манипуляций с моим организмом, игл, инструментов, операций, наркозов и т.д. Конечно, глаза боятся, а руки сделают, если прижмет)) но пока хочется, чтоб как-нибудь без этого, но при этом, чтобы не рисковать напрасно своим здоровьем...