#1
|
|||
|
|||
синус-тромбоз у ребенка 8 лет
Здравствуйте, уважаемые доктора. Сама являюсь акушером-гинекологом. В апреле 2017 года на фоне здоровья (без предшествующей инфекции) у моего сына 8 лет развилась выраженная головная боль, слабость, минимальные менингеальные симптомы. В итоге по КТ выявили признаки тромбоза верхнего саггитального синуса. На фоне начатой терапии клексаном ему быстро стало лучше, никакой симптоматики не осталось, все функции сохранны. При обследовании выявили небольшую гипергомоцистеинемию (до 8), по мутациям гетерозигота по протромбину. Через 2 недели перевели на тромбо асс 50 мкг/сут постоянно, принимали 3 мес фолиевую кислоту 1 мг в сут. Сейчас гомоцистеин в норме, фолиевую отменили. Невролог назначает ноотропы курсами. В семейном анамнезе есть ишемический инсульт у моего отца в 49 лет, но там были и неконтролируемая артериальная гипертензия, и ожирение, и сахарный диабет. Мой главный вопрос : помимо наблюдения у гематолога, каковы мои действия для профилактики тромботических событий в будущем? Толком информации нет, а столько бытовых вопросов - можно ли спорт (каратист)? Самолет? Море (жара)? Какие обследования (помимо гемостаза) и как часто проходить? Гематолог посылает за ответами к неврологу, невролог к гематологу... буду благодарна за любую информацию.
|
#2
|
|||
|
|||
предоставьте, пожалуйста, выписку со всеми результатами обследования.
ноотропы, понятное дело, не принимать, в мусор. какие-то хронические заболевания у ребенка есть? сразу скажу по поводу жары, занятий спортом и авиаперелетам- все это можно, но необходимо избегать дегидратации. надеюсь объяснять, что пить надо воду , а не соки и газировку, не нужно?
__________________
С уважением, Анастасия Валерьевна. Мой Instagram аккаунт @asarycheva |
#3
|
||||
|
||||
какая именно мутация протромбина обнаружена? есть ли у ребенка ЖД анемия или лат. дефицит железа? результат последнего ОАК в цифрах?
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |