Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Неврология и нейрохирургия

Неврология и нейрохирургия Форумы: Форум для общения врачей неврологов и нейрохирургов, Мануальная терапия

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 02.02.2017, 13:49
nik_ita nik_ita вне форума Пол мужской
Серфер
 
Регистрация: 19.06.2015
Город: СПб
Сообщений: 1
nik_ita *
Одобрение применения экспериментального препарата

Добрый день, уважаемые пользователи форума.

Необходима помощь в оценке возможностей получения согласования применения экспериментального лечения.

Коротко про нашу ситуацию.
Мы из Санкт-Петербурга. У моего сына обнаружена редчайшая мутация в гене ТК2, насколько я знаю, в России подтвержденных аналогичных случае нет.
Существует экспериментальный подход к терапии данной мутации и вызванной ей митохондриальной миопатии.
Есть информация от испанского врача (Ramon Marti) по опыту лечения 13 пациентов в Испании с помощью двух нуклеозидов - тимидин и дезоксицитидин. Но данные вещества нигде не зарегистрированы как лекарственные средства. Испанцы только подают на регистрацию. Опыт применения положительный, о нем докладывалось на конференции в Гранаде в октябре 2016 года. Есть презентация от этого врача с результатами.
Сейчас у нас проблема, что ни один врач из тех, с кем мы говорили не готов рекомендовать применение данных препаратов. А поставщик не может нам их отправить без назначения врача. Были у главного невролога СПб, спрашивали НИКИ педиатрии, везде отказ.

Есть ли вообще хоть какая-то возможность получить назначение от врача в данной ситуации?
Или мы так и будем продолжать смотреть как уходит наш сын, который до 2-х лет развивался абсолютно нормально, а сейчас к 5 годам может только сидеть, а в ближайшем будущем и этого не сможет.
Неужели врачебная этика позволяет это делать? Мы готовы подписать любые бумаги о взятии на себя ответственности за последствия.

Извиняюсь за эмоциональность, но думаю можно понять наше состояние, когда есть возможность помочь ребенку, но все упирается в бумажку.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 02.02.2017, 20:37
Nikkitta Nikkitta вне форума
ВРАЧ
      
 
Регистрация: 26.09.2009
Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 4,424
Сказал(а) спасибо: 5
Поблагодарили 2,272 раз(а) за 2,073 сообщений
Nikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форумеNikkitta этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Здравствуйте. Незарегистрированные препараты возможно ввозить и применять только "в обход" закона. Даже для экспериментального применения нужны, как минимум: статус учреждения типа "научно-исследовательского института", одобрение этической комиссии и иногда комисси по новым технологиям. Это не "бумажка" - это куча бумаг. И куча времени.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 02.02.2017, 21:11
Аватар для Dr.Vad
Dr.Vad Dr.Vad вне форума
Модератор форума по гематологии
      
 
Регистрация: 16.01.2003
Город: Хьюстон, Техас
Сообщений: 80,832
Поблагодарили 33,435 раз(а) за 31,780 сообщений
Dr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Експериментальное лечение на детях возможно только по месту работы експериментатора с согласия (присутствия) родителей ребенка, поетому у етого дока дети только из Испании, а не Португалии, Франции и тп., хотя такие мутации могут встречаться повсеместно.
__________________
Искренне,
Вадим Валерьевич.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 03:37.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.