|
#1
27.01.2015, 18:21
|
|||
|
|||
|
Возможен ли БАС ?
Начну с самого начала. В начале декабря начался кашель, сильный и изматывающий, не давал спать ночами, была истощена и измотана. Терапевт выписывала одни антибиотики за другими, пугали и онкологией, началась депрессия. В итоге выяснилось, что кашель был астматический и после лечения он прошел. Параллельно с этим начали болеть руки и ноги. Ноги будто тяжелые и всегда в напряжении, руки больше ломит, и есть дрожь в руках и ногах. И время от времени бывает ощущение холода и мурашек по коже (спина, ноги руки ). Сдавала анализы на электролиты- все в норме, с -реактивный фактор, общий белок, ревмофактор , креатинкиназа - все в норме, общий анализ крови так же в норме. УЗИ щитовидной железы и гормоны - так же в норме. начали подергиваться мышцы. Сами понимаете - начиталась в интернете про БАС и депрессия , в которой прибывала еще более усугубилась. Толи на фоне этого или чего-то другого началась дрожь в ногах...ее не видно, но она ощутима. Сделала ИЭГМ и СЭГМ , ВЫЯВЛЕНЫ СПОНТАННЫЕ ЕДИНИЧНЫЕ ПФ.и написано, что увеличен процент полифазных ПДЕ. и это смутило Доктора , хотя он выразился , что такое бывает у некотрых и нормой. ( результаты прикладываю ). Сказали проверять динамику. Значат ли данные результаты, что возможен БАС ? МНЕ 28 лет, хотели с мужем с ребенка, а теперь и не знаю - стоит ли ? При очнм осмотре у двух неврологов ( один из них заведующий неврологическим отделением в РКБ г.Казань, другой к.м.н Рогожин А.А. ( он поставил под вопросом субклиническая токсическая
миопатия, т.к за декабрь от кашля было пропито большое количество антибиотиков + прокапывали один раз дексаметазон. ) патологий не обнаружено. m.abduct.pol.br.sin %ОТКЛОНЕНИЯ +5 ПФ- ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 39, средняя амплитуда ПДЕ 675 m.abduct.dig.min.dex. %ОТКЛОНЕНИЯ +4 ПФ+ ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 25, средняя амплитуда ПДЕ 639 m.deltoid.sin. %ОТКЛОНЕНИЯ +9 ПФ- ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 16, средняя амплитуда ПДЕ 659 m.vastus lat.sin. %ОТКЛОНЕНИЯ +10 ПФ- ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 19, средняя амплитуда ПДЕ 704 m.vastus lat.dex. %ОТКЛОНЕНИЯ +8 ПФ- ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 17, средняя амплитуда ПДЕ 705 m.tibialis ant.sin %ОТКЛОНЕНИЯ +4 ПФ+ ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 24, средняя амплитуда ПДЕ 648 m.gastrocnem.sin %ОТКЛОНЕНИЯ +2 ПФ- ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 15, средняя амплитуда ПДЕ 675 m.tibialis ant.dex. %ОТКЛОНЕНИЯ +7 ПФ+ ПФЦ- ПОВ- МР,ПМР- общая полифазия 12, средняя амплитуда ПДЕ 693 
|
|
#6
29.01.2015, 00:09
|
|||
|
|||
|
|
|
#10
31.01.2015, 14:51
|
|||
|
|||
|
Спасибо Вам , Анастасия Валерьевна ! А для чего говорят - проверять динамику ? Опасаются, что БАС просто не начал себя проявлять на ЭМГ ? Соглашусь, я себя и накрутила очень. Напугало, что оживлены сухожильные рефлексы, что обнаружены спонтанные ПФ аж в трех мышцах и повышены полифазные ПДЕ. Мышца на одной ноге постоянно как натянута, болит. Стараюсь делать приседания, немного занимаюсь гирьками (нетяжелыми ) и после упражнений дерготня более усиливается. Это все может быть следствием невроза ???
|
|
#12
01.02.2015, 15:33
|
|||
|
|||
|
Спасибо, что уделяете время и отвечаете. Задам лишь еще один вопрос. На некоторых форумах пишут, что для постановки точного диагноза надо выждать время, аж чуть ли не до трех лет. Так ли это? спрашиваю , так как не знаю -планировать ли ребенка.
|
|
#14
03.02.2015, 09:48
|
|||
|
|||
|
Важна клиника, а не данные ЭМГ. у Вас при клиническом осмотре патологии выявлено не было, по данным ЭМГ намека на БАС тоже нет. за 3 года пациенты с БАС как правило уходят. вы пытаетесь апеллировать терминами, в которых ничего не понимаете. не нужно. работайте над собой.
|
Линейный вид
