Ребенку 1,7, плохо ходит, шатается. Ставят мозжечковую недостаточность.

[Tanya_sh]

На данный момент сыну 1,7 мес., весим 12кг, рост 85см.

Наша история:

Родились в 40 недель, доношенные, весом 3900, мальчик, роды естественные длились около 7часов.

Голову стали держать в 3,5 мес, ребенок развивался, но в период с 5-7 мес. как будто остановился в развитии, не прибавлял в весе, был безразличен ко всему.
Мы запаздываем от сверстников - сели в 10 мес. (после массажа), стали ходить самостоятельно в 1,4, сейчас нам 1,7 мес мы ходим но нас шатает, ползаем. Спим очень чутко, иногда пугаемся во сне. Периодически спим всю ночь, проснувшись один раз за ночь, чаще раза 3 просыпаемся, попьем из бутылки затем опять спать. Говорим только-папа, баба, ва-ва, ава и звуки ооо, ууу, аа. Разумный, есть свой характер и свое мнение. Послушный, понимает, что от него хотят; если выполнять не хочет, то всего равно можно договориться. Ребенок внемлет и очень внимательный, чуткий.

Обратились к врачам, когда в 6 мес.заметили у ребенка горизонт. нистагм, косил один глаз (добились путем заклеивания того,что косят оба по очереди), сейчас меньше. В 8 мес. сделали Узи, затем МРТ и 1год и 2мес перед закрытием родничка сделали повторное Узи, чтобы посмотреть динамику. Все результаты исследований, в том числе окулиста (Гл.дно: ДЗН бледно-розовое,гр.четкие, ход и калибр сосудов не изменен, без очаг.пат.), выложены по этой ссылке-

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Диагноз владимирского невролога звучал- Гипоксически-ишемическое поражение Цнс, затем сейчас он звучит так- Ранняя церебральная недостаточность, а тактический синдром.

Дополнительно обратились (после МРТ в 8 мес.) к нейрохирургу- гипоксически-ишемическое поражение

Проходили обследование у генетика: цитогенетическое исследование, исследование спектра аминокислот в крови и анализ ТТГ и Т4

1. По результатам цитогенетического обследования данных за хромосомную патологию нет.

2.Содержание аминокислот и углеводов в пределах нормы

3.У эндокринолога здоров.

У владим. невролога лечились курсами с 8 месяцев: 1. Кортексин №20, затем следующий курс 2.1. Актовегин, 2.2. Элькар; далее 3.1. Когитум 3.2. Фолиевая кислота, затем 4. Кортексин №20; после 5.1. Пикамилон 5.2. Элькар; Массаж + ЛфК.

Заметила улучшение только после массажа и лфк и принятия когитума, больше ничего...((

2) Полмесяца назад (Февр. 2014г.) были у ивановского невролога. Ее диагноз и лечение выложены так же по ссылке-

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Диагноз- Мозжечковая недостаточность. Миатонический см.Сход.косоглазие

Сделала Узи сосудов

Лечение по схеме на 3 мес.- Цераксон, Мексидол, Семакс электрофорезом в конце нейромультивит + массаж и ЛФк

Назначила 1.консультацию окулиста с невролог.образованием 2. Сделать Зрительные вызванные потенциалы

И возникает масса вопросов:
1. Есть ли более детальное обследование на нейронном уровне?
2. Стоит ли повторно делать МРТ?
3. Почему не назначают метаболическое обследование?
4. Нужно ли сканирование сосудов головного мозга и в конце концов правильно ли мы лечимся?

Все документы сфотографированы и выложены на яндекс-диске по адресу:
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Очень нужна квалифицированная помощь! И мы очень надеемся ее найти!

С Уважением, Татьяна.