Генетическая тромбофилия

[Mallli]

Добрый день! Помогите разобраться в ситуации. Мне 28 лет, рост: 168 см, вес 60 кг. На данный момент беременна 2 раз. Первые роды в 2011 г. В срок, доношенный ребенок, 3980 гр, 54 см, мальчик, 8-9 по шкале Абгар, естественные роды без осложнений. Из личного анамнеза: варикозная болезнь 2 степени (левая нога, думала прооперироваться после 2 родов), синусовая аритмия (без изменений, особо не беспокоила никогда), операций, абортов не было. Детскими болезнями не болела. По близким родственникам: у папы варикоз на левой ноге, делал лет 7 назад флэбэктомию, у мамы (62 года): гипертония 2 степени, ожирение 2 степени, в прошлом году был тромбоз ноги (неполный).
В эту беременность на сроке 20 недель у меня заболела нога, сдела узи ног - поставили диагноз варикотромбофлебит притока бпв (0,5 на 0,7 см). Рекомендации: компрессия 2 ст, лиатон. Все соблюдала. При повторное узи ног ничего не нашли, сказали, все рассосалось и после родов в плановом порядке удалить варикозный приток бпв. По собственной инициативе, начитавшись всякого в интернете, пошла и сдала мутации гемостаза. Нашли: гомозиготу pai-1, гетерозиготу mthfr 677, гетерозиготу fgb-455. Обратилась к гематологу: она поставила диагноз- тромбофилия. На протяжении всей беременности анализы и коалограммы в жк в норме, биохимия и все остальное тоже. После постановки такого "оптимистичного" диагноза я почернела, не знаю, как жить с этим дальше. В центре, где я наблюдаюсь, коалограмма и гемостазиограмма расширенная в норме, дополнительно сдала тромьоэсиалограмму, которая показала повышенный индекс тромбоцитарного потенцила. Врач назначил: клексан 0,4, курантил 75 мг, тромбо-асс, агниовит, препараты железа. Через 10 дней опять пересдала коалограмму, гемостаз и тромбоэсталограмму: опять такая де ситуация: отклонения только в тромбоэсталограмме по индексу. Д-димер на протяжении беременности 440-496 (по нормативам жк), фибриноген, который я стала в связи с этим отслеживать 3,2- 4,9, гомоцестеин , который я видела 7,7 и последний раз 5,0. Помогите мне разобраться, что со мной происходит. Из-за этих мутаций мне очень страшно, боюсь умереть в молодом возрасте((( боюсь за детей - неужели им автоматом переходит мой диагноз.