#1
|
|||
|
|||
Мутация V617F в гене Jak2
У меня больше двух лет диагноз эссенциальный тромбоцитоз.
Недавно сделал анализ крови на мутацию V617F в гене Jak2. Результат - положительный. Привожу дословно "В исследуемом материале определяется мутация V617F в гене Jak2, что свидетельствует в пользу наличия у пациента миелопролиферативной дисплазии." Слышал, что для таких "мутантов" имеется препарат нового поколения, но он находится в стадии исследования. Пожалуйста, сообщите более подробную информацию по данному препарату и когда он появится на Российском рынке. |
#2
|
||||
|
||||
О Каком конкретно препарате Вы слышали: WP1066, CP-690,550, Z3, Erlotinib, Dasatinib? Все материалы об этих веществах только на английском. Если препарат в стадии исследования, то его официально еще нет, как правило при удачном стечении обстоятельств, от момента открытия до выхода на международн. рынок проходит 8-10 лет, плюс пару лет пока доберется на российский рынок. Часто исследуемые вещества так никогда лекарствами и не становятся...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
В пятницу уточню у своего лечащего врача.
Я анализ делал по её рекомендации, она сказала буквально следующее: "На ваш диагноз результат анализа никак не повлияет, но у нас требуют статистику по больным с мутацией V617F в гене Jak2, так как для них ожидается появление нового препарата". Сейчас я лечусь Гидреа, но как я понимаю, она подавляет деятельность костного мозга и по тромбоцитам и по лимфоцитам. |
#4
|
|||
|
|||
Врач сказала, что препарат новый и планируются только его клинические испытания. Торговой марки пока нет, препарат импортный, работает по принцибу блокатора генов.
Как я понял, то (если повезёт) могу оказаться в числе испытуемых. |