#11
|
|||
|
|||
Вопрос именно, что тёмный.
СБ ставится, если на ЭКГ обнаруживается coved-подъём сегмента ST в правых грудных отведениях (исходно или при провокации или на 2 ребра выше, неважно) + одно из следующих условий: 1. зарегистрированная ФЖ или полиморфная ЖТ 2. история внезапной (необъяснимой) сердечной смерти родственников в молодом возрасте (<45 лет) или 1 тип Бругада на ЭКГ у родственников 3. необъяснимые синкопе 4. nocturnal agonal respiration (синдром ночного мучительного дыхания) 5. индуцирование ФЖ/ЖТ при ЭФИ. Конечно, нелепо всем подряд седло переводить в свод, но... как пишут, риск внезапной смерти одинаков при saddle и coved, да и изменчивы конфигурации при синдроме Бругада - от нормальных до 1 типа. Под воздействием множества факторов. Я думаю, редкие болезни бывают редко. Но надо иметь некоторую настороженность при виде таких закорючек, сопровождающихся синкопами пациента или необъяснёнными смертями его молодых родственников. По поводу генетики. Уже известно 9 генов, из которых более-менее изучен SCN5A (менее 20% случаев). Не слишком большой гарант диагностики. |