#1
|
|||
|
|||
обструктивная азоо
Здравствуйте. Мужу 40 лет, азооспермия, ребенок 18 лет от первого брака. Муж перенес двухсторонее воспаление яичек (придатков) около 13 лет назад (вероятно из-за хламидиоза, т.к. спустя некоторое время от него лечился). У бывшей супруги были еще 2 беременности от мужа (аборт) до воспалений.
Спермограмма: В спермограмме сперматозоидов и клеток сперматогенеза не обнаружено. Показатель результат ( норма) объем 1,0 ( 2-5) pH 7.0 (7.2-7.8) вязкость 0 (0,1-0,5) лейкоциты 5-10 (единичные) эритроциты отсутствуют (отстутствуют) лецитин.зерна большое к-во (умеренное к-во) время разжиж. 10 (10-30) СГ сдавалась несколько раз, с центрифугированием, результат – азооспермия, объем эякулята не превышает 1 мл. Пролечились от уреаплазмы – лейкоциты понизились. Гормоны в настоящее время: тестостерон своб. 17,26 (5,5-42) пролактин 150,7 (53-360) ФСГ 2,634 (0,8-13) ЛГ 4,591 (1,5-9) тестостерон общ. 3,771 (2,8-15) прогестерон 0,779 (0,6-4,4) кортизол 343,5 (150-660) ингибин В 140 (80-360) Антиспермальные антитела в крови на нижнем уровне нормы. ИППП пролечены. УЗИ: Яички без особенностей, эхоструктура однородная, размеры около 4,7*2,6см.Придатки: справа - норма, слева- в головке - анэхогенное включение 0,5*0,4см.Вены семенных канатиков не расширены.Количество свободной жидкости в полости мошонки не повышено. Уз-признаки мелкой???(неразборчиво) кисты головки придатка яичка. ТРУЗИ: предстательная железа - все в норме.В проекции семенного бугорка ?????(абсолютно неразборчиво) включение L-0.15см и анэхогенное образование ф0,2см.Семенные пузырьки увеличены.Передне-задний размер проксимальных отделов 1,1-1,2см. Вены перипростатического сплетения не расширены. УЗ-признаки застойных явлений в семенных пузырьках. Колликулит под вопросом. Планируем проведение биопсии в протоколе ЭКО/ИКСИ одновременно с моей пункцией. За 1 месяц до биопсии мужу назначена стимуляция ХГЧ 1500МЕ в неделю. Могут ли образования семенного бугорка быть причиной обструкции, достаточен ли их размер для этого? Малый объем эякулята+ увеличенные семенные пузырьки могут как-то свидетельствовать об обструкции на уровне семенного бугорка? Или есть другие подходящие причины? Какие анализы и обследования могут прояснить данный вопрос: фруктоза, лимонная кислота в СГ вазография ТРУЗИ (размер семенных пузырьков) до и после эякуляции пунктат содержимого семенных пузырьков. Поясню свой ход мысли: в любом случае мы идем в клинику ВРТ и проводим протокол ЭКО/ИКСИ/ТЕСА. Если результат ТЕСА хороший, а результат ЭКО отрицательный, то куда мы можем плыть дальше? ( с моей стороны естественная беременность возможна) Если после дообследования появится бОльшая ясность в уровне обструкции, то может сразу при выполнении ТЕСА сделать пункцию семенных пузырьков? И если в семенных пузырьках живут сперматозоиды, то двигаться в сторону трансуретральной резекции? Есть ли положительные характреистики у ТУР по сравнению с микрохирургией семявыносящих протоков? Понимаю что в моей истории слишком много "если"...., но большинства андрологов семь бед - один ответ: биопсия. Приходится проявлять самодеятельность. |
#2
|
||||
|
||||
Передне-задний размер семенных пузырьков в норме (не превышает 2 см). т.е. они не увеличены и с этой стороны данных за обсрукцию на уровне семявыбрасывающих протоков нет. Единственное, что изначально предполагает ее, это низкий объем эякулята и тенденция к смещению PH в кислую сторону. Раньше исследовали фруктозу, но при появлении ТРУЗИ в этом отпала необходимость в большинстве случаев. Коли на ТРУЗИ все ОК значит отпадает.
При двухстороннем воспалении придатков яичек (хламидиоз частая причина) считают, что обструкция находится на уровне придатка и реконструктивная операция может быть одним и методов лечения (эффектвиность в Европе ее примерно 30%) Уровень обструкции можно определить и во время диагностической биопсии - если сперматогенез в яичке сохранен, в придатке видят расширенные канальцы в которых имеются сперматозоиды, то делают вывод об обструкции на уровне придатка и может быть выполнен эпидидимовазоанастомоз. При отсутствии расширенных канальцев, а также наличии сперматозоидов в семявыносящем протоке можно выполнить фуникулографию с одной стороны для оценки обструкции выше. Если сперматогенез в яичках сохранен, а сперматозоидов нет ни в придатке, ни в семявыносящем протоке, то делают вывод об обструкции на уровне rete testis (протоков, которые соединяют яичко и придаток яичка), тогда ТЕЗА или ТЕЗЕ с последующим протоколом ЭКО ИКСИ будет единственным вариантом. Цитата:
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |
#3
|
|||
|
|||
Мне очень нужна Ваша профессиональная консультация по поводу стимуляции сперматогенеза и прогноза на биопсию яичек (TESA+ИКСИ).
Мужу 40 лет, рост 183см, вес 96кг, индекс массы тела 28.7, окружность талии 104см. Наш уролог-андролог из репродуктивной клиники готовила нас к свежей биопсии (в день пункции ооцитов) с предварительной стимуляцией сперматогенеза. Гормоны до начала стимуляции: ФСГ 2,8 мМЕ/мл, ЛГ 4,59 мМЕ/мл, тестостерон 8,3 н/моль/л, Эстрадиол 95 пг/мл, Ингибин В 94. После начала стимуляции врач настояла на сдаче гормонов для контроля (муж успел получить 2 инъекции ХГЧ 1500МЕ с разницей в неделю, время между последней инъекцией и сдачей гормонов – 6 дней, 5 инъекций Testis compositum 2,2мл, время между последней инъекцией и сдачей гормонов - 6 часов, клостилгебит 13 дней по 25 мг, вазонит 13 дней по 600мг). Анализы показали следующее: ФСГ 1,0 мМЕ/мл, Тестостерон 7,5 н/моль/л, эстрадиол 104 пг/мл. Почему-то по результатам анализа гормонов наш уролог говорит, что резерв яичек истощен и требуется усиление стимуляции на следующий месяц ( хгч 2000 единиц каждые 7 дней, клостилгебит 50 мг ежедневно, вазонит 600мг ежедневно, танакан 40 мг 2 раза в день, актовегин 10 мл инфузия 8 раз, биовен моно 100 мл однократно для подавления выработки антиспермальных анител). Более того, она отменила свежую биопсию в протоколе и предлагает делать диагностическую, так как теперь не уверена в получении достаточного количества жизнеспособных спермтаозоидов.... Помогите, пожалуйста, советом. Действительно ли все так плохо и как правильно стимулировать перед биопсией в нашей ситуации? |
#4
|
|||
|
|||
Коллега до меня очень подробно и четко изложил варианты.
Судя по подробному и компетентному описанию проблемы - у Вашего мужа все-таки обструкция на уровне проксимальных участков семявыносящих протоков (место перехода придатка яичка в семявыносящий проток). Не совсем ясно, почему не было ревизии органов мошонки. Для уточнения диагноза необходима оперативная ревизия органов мошонки с целью определения состояния придатков. После оценки состояния органов можно сформулировать мнение о необходимости применения ВРТ. |
#5
|
||||
|
||||
Не существует правильной или неправильной стимуляции сперматогенеза перед биопсией. Просто существуют исследования, которые говорят, что в определенных сиутациях это позволяет получить сперматозоиды чаще, чем если совсем этого не делать. В основном в исследованиях, посвященных этому вопросу мне попадался кломифен цитрат, в определенных ситуациях ХГЧ и ингибиторы ароматазы. Его иногда дозируют по уровню тестостерона, стараясь, чтобы последний приблизился к верхней границе нормы. При обструктивной азооспермии, существующей менее 15 лет это вряд ли необходимо, т.к. сперматогенез сохранен, при угнетении сперматогенеза это может сработать, поэтому иногда назначают стимуляцию эмпирически.
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |
#6
|
|||
|
|||
Цитата:
Мы решили сначала прибегнуть к ВРТ (возраст 40 и 34 года), если результаты биопсии покажут аличие сперматогенеза, но беременность не будет получена, то, возможно, будем думать по поводу микрохирургии. |
#7
|
|||
|
|||
Уважаемые специалисты, могли бы Вы дать хотя бы приблизительную оценку шансов на положительный исход биопсии (нахождение сперматозоидов в количестве достаточном для оплодотворения 10-15 яйцеклеток) при наших исходных данных (ФСГ 2,8, ингибинВ 94, суммарный объем яичек 41 мл)?
О чем может свидетельствовать снижение ФСГ до 1 после уколов ХГЧ, либо следует ориентироваться только на уровень тестостерона в данном случае? |
#8
|
||||
|
||||
Данных за угнетение сперматогенеза нет. Это увеличивает шансы за наличие обструкции. Отклонения в значениях ФСГ не настолько значимы, чтобы по ним можно делать выводы. И то и другое значение находятся на нижней границе нормы, как у людей, у которых обычно сохранен сперматогенез.
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |
#9
|
|||
|
|||
Биопсия при наличии патогенной микрофлоры
Еще у меня вопрос по поводу наличия патогенной микрофлоры.
У меня по данным цитологии - кольпит, мазок - лейкоциты ш/м 35-40, флора :кокки обильно. Бакпосев: стафилококк эпидермальный, стрептококк гемолитический, уреаплазма парвум. У мужа по данным СГ лейкоциты 5млн. в мл (норма не более 6млн. в мл.), наличие обильной микрофлоры. Я получила курс антибиотиков (Клацид -СР, Тиберал, Ципробай). Андролог не разрешила прием антибиотиков для мужа до биопсии в связи с возможным неблагоприятным влиянием на сперматогенез. Курс лечения мужа сразу после биопсии. Защищенный секс. В данный момент у меня анализы удовлетворительные. Планы наших врачей изменились: диагностическая биопсия с зморозкой и возможная свежая биопсия в протоколе через 3недели. Какая тактика будет более правильной в данной ситуации: 1. Диагностическая биопсия+прием антибиотиков = возможное ухудшение сперматогенеза.... 2. Диагностическая биопсия без приема антибиотиков в течение 3х недель до пункции ооцитов ... Какие нежелательные последствия могут быть во втором варианте? Не будет ли в данной ситуации первоначальная тактика (свежая биопсия в протоколе и курс антибиотикотерапии) оптимальной? |
#10
|
||||
|
||||
Норма менее 6 млн. по нормам ВОЗ относится к круглым клеткам. Лейкоцитов должно быть менее 1 млн. Ухудшение сперматогенеза при антибиотикотерапии неочевидно, не хватает исследований in vivo чтобы делать такие выводы. Антибиотиками пользуются интраоперационно во время биопсии, после оной, для профилактики осложнений. В некоторых европейских клиниках эмпирически назначают перед ЭКО всем мужчинам короткий курс. Мне кажется, что не стоит их так бояться. При лейкоцитоспермии есть смысл обследовать мужа на хламидии и гентитальные микоплазмы, если этого еще не было сделано.
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |
#11
|
|||
|
|||
|
#12
|
|||
|
|||
В СГ, сделанной в клинике ВРТ лейкоциты и клетки сперматогенеза объединены в одну строку. Две первые СГ ( в других лабораториях) с четкими формулировками: сперматозоидов и клеток сперматогенеза не обнаружено.
|
#13
|
||||
|
||||
Тогда считайте, что лейкоциты в норме, пока не доказано обратное, т.е. не подсчитаны лейкоциты отдельно от остальных клеток.
__________________
С уважением, Сергей Николаевич Куликов мой проф. аккаунт в инстаграм @androlog.kulikov |