|
#1
18.05.2009, 07:46
|
|||
|
|||
|
УЗИ II треместр, маркеры ХА
Доброго времени суток!
Я была бы Вам очень признательна, если Вы проконсультировали меня по результатам УЗИ во втором треместре беременности - 22 нед. 5 дней. Мне 31 год, беременность первая (и очень желанная)... Были обнаруженные следующие врожденные пороки развития/маркеры хромосомных патологий - дисплазия почек, двусторонняя пиелоэктазия, мегалоуретер. Толщина почечных лоханок справа и слева 8, 3 мм, ширина мочеточников справа 3 мм, слева 2, 5 мм, правая почка 37Х16 мм, левая - 34Х15 мм. Все остальное в норме. Фетометрические показатели соответсвуют сроку 23 нед. 5 дней (длина костей носа 7, 1 мм). Количество околоплодных вод нормальное, амниотический индекс -128 мм. Пол мужской. Ни у меня, ни у мужа проблем с органами мочевыделительной системы нет, у ближайших родственников хромосомных аномалий нет. Результаты УЗИ в 12 недель - все в норме (ТВП - 1,3 мм). Анализ ХГЧ, РААР-А, проведенный в 12 недель - риск низкий. Анализ на АФП не проводился. Врач назначил медико-генетическое консультирование (к генетику конечно пойду, что касается инвазивной пренатальной диагностики, есть большие сомнения) и ультразвуковой контроль в динамике. Прозвучало, что данные отклонения в развитии могут свидетельствовать о ХА и наличии у ребенка синдрома Дауна. Действительно ли данные пороки развития являются серьезными отклонениями (и эти размеры органов не могут вернуться в норму)? Они действительно генетически обусловленные и иные причины не рассматриваются? Какова вероятность того, что малыш после рождения будет нежизнеспособным с такими пороками (если нормализация невозможна)? Насколько оправдано применение инвазивной пренатальной диагностики в данном случае? Заранее огромное спасибо! 
|
|
|
Линейный вид
