Две замершие беременности по причине генетических отклонений плода.

[KKaty]

Добрый день, уважаемые специалисты! Мне 33 года. Рост - 163 см, вес - 54 кг. Месячные с 13 лет, цикл - 27 дней. Замужем. В анамнезе аденома гипофиза ( по анализам гормоны не продуцирует), периодически повышался ТТГ - 4,5 ( при норме 4), все остальные показатели щитовидной железы в норме, врач прописывал йод - гормоны после длительного приема перестали выходить за границы нормы, эндометриоз и гиперплазия эндометрия. Год назад начали планировать беременность. Сдали все стандартные анализы - норма.
1. В январе 2016 года беременность. Никаких лекарств кроме фолиевой кислоты не принимала. Плохой прирост ХГЧ. ТТГ - 3,8 ( при норме до 4). 7 неделя - сердцебиение есть, немного отстает в развитие. 11 неделя - сердцебиения нет, замершая беременность 6-7 неделя. Чистка. Кариотип абортуса: mos 92, XXYY (3) / 46, XY (9)
Врачи сказали, что это случайность. Восстанавливайтесь и пробуйте снова.
2. Июль 2016 года 2-я беременность. Никаких лекарств кроме фолиевой кислоты не принимала. ТТГ - 1.8. Самочувствие отличное. 12 неделя - замершая беременность 6-7 недель. Чистка. Кариотип абортуса: 47, XX, +16

Какие мне действия предпринимать?
1. Врач, который делала анализ, сказал, что это опять случайность ( две случайности одна за другой?). Порекомендовала перерыв 6 месяцев и пробовать снова. Вопрос. Есть смысл посетить дополнительно генетика и сдать кариотип пары?
2.Так же врач сказал, что в первом случае на нерасхождение хромосом мог повлиять гормональный фон. Так ли это?
3. Есть ли смысл сдать мужу спермограмму? Если да, то какую именно разновидность?
4. Какие нам необходимо сдать анализы дополнительно, чтобы планировать новую беременность?
Спасибо!