Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 26.10.2017, 15:25
Eto_Marina Eto_Marina вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 26.10.2017
Город: Ростов - на-дону
Сообщений: 1
Eto_Marina *
Галактоземия

Здравствуйте. 20.03.17 родился сын с галактоземией 1 тип. Установлен генотип заболевания Q188R/P250S. Обе мутации в гетерозиготном состоянии в гене Galt. Активность фермента у ребёнка 0,01%, у отца 39%, у матери 38%. Сейчас у ребёнка на строгой диете галактоза в сыворотке крови 4.Подскажите, пожалуйста, на сколько серьезные эти мутации, и почему при соблюдении диеты галактоза в крови не на самом низком уровне.
Спасибо.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 14:37.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.