Случайности или закономерность?

[notik]

В 2004 году беременность двойней, в 22 недели у одного плода обнаружен гидронефроз, мегауретер, киста? брюшной полости. В 25 недель атенатальная гибель плода. Второй ребенок - здоровая девочка. Ей сейчас 5 лет.
2009 год - беременность, в 11 недель - кистозная гигрома шеи плода, омфалоцеле, брадикардия. Прерывание.
Кариотипирование не делали, в нашем городе такие анализы не проводятся.
Обе беременности после ЭКО/ИКСИ(полное отсутствие подвижных сперматазодов + олиготератоспермия). Причины мужского бесплодия выявить не удалось. Других проблем со с здоровьем нет. Я здорова.
Планируем беременность, но боимся повторения.
Проблемы с ХА плодов - это случайности или это ХА одной серии?
Стоит ли делать кариотипирование? Чем это релаьно может помочь? ПГД делатьне можем,т.к. эмбрионов получается мало.

[nata-k]

Сообщение от notik

Проблемы с ХА плодов - это случайности или это ХА одной серии?

На этот вопрос не возможно ответить.

Сообщение от notik

Стоит ли делать кариотипирование? Чем это релаьно может помочь?

Возможно, в ваших с мужем кариотипах обнаружаться особенности, которые могут провоцировать более высокую частоту хромосомных аномалий. Это будет показанием к ПГД.

[notik]

Но ПГД нам нельзя делать из-за малого числа эмбрионов. Т.е. получается, что тогда в кариотипировании в нашем случае нет смысла. Я правильно поняла?

[nata-k]

Кариотипирование позволит спрогнозировать вероятности ХА. Но если вы собираетесь в любом случае идти на следующий протокол, то смысла в кариотипировании нет.