#1
|
|||
|
|||
Кариотип
Уважаемые специалисты!
Мне 29 лет.Беременностей не было.Разъясните ситуацию- у меня кариотип 45,ХХ,der (15;22) (q10;q10). Лечилась в течении 6 лет по поводу бесплодия, и только недавно проконсультирована генетиком- врач сказал что 15 и 22 хромосомы "слипшиеся", но вторые 15 и 22 нормальные и есть шанс 25% получить нормального ребенкав ЭКО при предимплантационной диагностике эмбриона. Меня пугает цифра 45- это значит что не хватает 1 хромосомы? И есть ли шанс забеременеть и родить своего ребенка, или только донорская яйцеклетка поможет? У мужа кариотип нормальный. С уважением. |
#2
|
|||||
|
|||||
Доброго времени суток!
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
|
#3
|
|||
|
|||
Огромное спасибо за ответ!! Вы вселили надежду на своего ребенка!!!
|
#4
|
|||
|
|||
Цитата:
действительно ли обязательна предимплантационная диагностика при транслокациях или достаточно пренатальной диагностики при беременности? Чем лучше предимплантационная диагностика? Она действительно повышает шансы? Спасибо! |
#5
|
|||
|
|||
Пренатальная диагностика при беременности в данном случае как правило обязательна(хотя надо уточнять у Бориса Александровича Каменецкого, boris) так как предимплантационная диагностика не позволяет выявить все аномалии. В принципе можно обойтись и только ей, но это означает носить минимум до 10 недель(срок на котором делают биопсию хориона) плода с неизвестным и возможно патологическим набором хромосом что не есть хорошо(тем более при транслокациях иногда приходится отказыватся от биопсии хориона и идти только на амниоцентез так как при биопсии иногда можно пропустить несбалансированные транслокации). Таким образом при ЭКО в большинстве случаев делают и предимплантационную диагностику и прентальное определение кариотипа(в качестве второго чаще делают амниоцентез, так как при нем несколько меньше риск возможных осложнений во-первых и он в случаях с транслокациями более достоверен во-вторых хотя это уже зависит от конкретного места где делать).
|
#6
|
|||
|
|||
Спасибо большое за ответ!
|