#1
|
|||
|
|||
сбалансированная транслокация
Здравствуйте! Пожалуйста, проконсультируйте по моей ситуации. Мне - 30 лет, мужу – 28 лет. В 2005 г. - первая беременность, при исследовании крови на гормоны в 11 нед. РАРР низкий, направляют на биопсию ворсин хориона, результат плода 46,ХХ, der(13;14) (р10;р10)+13. Прерывание беременности на сроке 13 нед. по мед. показаниям. После этого мы с мужем сдали на кариотип, мой 45, ХХ, der(13;14) (р10;р10), у мужа 46XY норма. В 2007 г. – вторая беременность, на сроке 11 нед. биопсия ворсин хориона, кариотип плода 47 ХХ+21, прерывание на 12 нед. по мед. показаниям. Каковы шансы на здорового ребенка, какая вероятность повторения хромосомных патологий в последующих беременностях при естественном зачатии? Мы с мужем очень тяжело пережили эти неудачи и решили попробовать ЭКО с ПГД, повышаются ли наши шансы иметь здорового малыша? Где-то прочитала, что при таком кариотипе как у меня повышается риск онкологических заболеваний, правда ли это?
|
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Цитата:
Цитата:
То есть, Вы должны понимать, что такой вариант не обеспечит 100%-го успеха, но вполне оправдан. Цитата:
|
#3
|
|||
|
|||
Большое спасибо за ответ! Хотелось бы уточнить один момент. Генетик, у которого я была на приеме в момент выдачи моих результатов кариотипирования написала, что риск повторения хромосомной патологии у плода высокий. На словах сказала, что на ребенка с нормальным кариотипом шансы – 25 %, со сбалансированной транслокацией как у меня – 25%, с лишней + 13 хромосомой – 25% (тогда надо делать прерывание бер-ти), с нехваткой хромомом – 25 % (выкидыш). Все это она мне написала на отдельном листке. И сказала, что, в общем, шансы на повторение ситуации 50%. Вы мне ответили, что риск повторения 8-10 %, т.е. значительно ниже. Может быть, у разных врачей разные методы расчета рисков? Ведь Ваш прогноз в меня вселяет надежду, что можно попробовать естественным образом зачать здорового малыша.
|
#4
|
|||
|
|||
Цитата:
|
#5
|
|||
|
|||
Скажите, пожалуйста, вторая беременность была с кариотипом плода 47 ХХ + 21, т.е. как сказал врач эта патология не связана с особенностями моего кариотипа. Может ли это означать что у меня есть риск нерасхождения хромосом (не только по 13, но и по другим хромосомам)? Или это была случайность? Существуют ли какие-либо анализы, позволяющие это установить? И второй вопрос. Если есть теория о повышенном риске онкологических заболеваний у людей с таким кариотипом, то на чем эта теория основывается (наверное, это не только данные статистические), можно ли что-либо прочитать об этой теме? Заранее спасибо!
|
#6
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
Всего Вам наилучшего! |
#7
|
|||
|
|||
Здравствуйте, nata-k! Хочу поблагодарить Вас и Igor_S за ответы! Спасибо!!! p.s. Жаль что не ответили на второй вопрос.
|