|
#1
30.06.2015, 14:37
|
|||
|
|||
|
Низкий ХГЧ 17 неделя
Добрый день.
Мне 31 год, вес 67,5, рост 173. Месячные с 11 лет, обильные, регулярные, в первые дни в меру болезненные. в 30 лет выкидыш на раннем сроке (5 недель). Гинекологические заболевания: хронический цервицит, эндометриоз (самой малой степени), и особо все. Сейчас беременность 18-я неделя. Неделю назад сдала второй биохический скрининг - понижен ХГЧ (на первом тоже был понижен). в связи с этим несколько вопросов - ниже. результаты анализов также ниже. 1 скрининг - срок 12 нед +2 дня по КТР: Сердечная деятельность плода - определяется. ЧСС плода 167 уд. КТР 58,3 ТВП 1,50 мм Венозный проток PI 0,60 Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки (дата 29.05.2015): Свободная бета-субъединица ХГЧ 11,90 МЕ/л/0,256 МоМ PAPP-A 4,130 МЕ/л/1,672 Мом Ожидаемый риск трисомии: Трисомия 21 - 1:11079 - индивидуальный (1:554 базовый) Трисомия 18 - 1:26330 - индивидуальный (1:1317 базовый) Трисомия 13 - 1:82795 - индивидуальный (1:4140 базовый) Для врачей ЖК: индивидуальный риск от 1:101 и выше считается низким. Границы нормы для МоМ от0,5 до 2,0. При отклонении от норм - исключить акушерскую патологию. 2 скрининг: Возраст 31,2 недель 16 + 5 дней Вес 68 кг AFP: значение 18,8 IU/ml; скорр Мом 0,58 HCG 11451 mIU/ml; скорр Мом 0,37 uE3 1,9 nmol/l; скорр МоМ 0,70 Метод БПР Hadlock Значения МоМ скорректированы с учетом: масса тела матери Скрининг трисомии 18 - вычисленный риск для Трисомии 18 равен 1:519, что является нормой по трисомии 18. Биохимический риск для Тр.21 1:2385 Возрастной риск 1:623 Риск дефекта нервной трубки менее 1:10000 Скрининг трисомии 21 - Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Значимо низкий уровень HCG.Скрининг дефекта нервной трубки (ДНТ) Скорректированный Мом AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. На узи на момент первого скринига - краевое предлежание хориона. На узи в 16 недель - уже плацента поднялась, краевого предлежания нет. Узи 16 недель во вложении. Много написано на просторах интернета, помогите, пожалуйста, ответом на вопросы: 1. что может означать таким образом пониженный ХГЧ на обоих скринингах? 2. в описаниях причин низкого ХГЧ на сайтах лабораторий указывают синдром Эдвардса. говорит ли об этом нихкий ХГЧ или тут нужна совокупность выходящих за пределы нормы показателей, а один ХГЧ ни о чем не говорит? 3. поставили фетоплацентарную недостаточность - является ли низкий ХГЧ ее свидетельством? или он может быть связан, например с краевым предлежанием (по мере того, как плацента поднялась, уровень ХГЧ тоже немного стал выше - если первый скрининг сравнить со вторым). 4. Назначен Актовегин 1 т. 3 раза в день. Есть ли информация об исследованиях данного препарата, о его реальной пользе? стоит ли его принимать? отзывы о нем на медицинских форумах разные. 5. Может ли такой ХГЧ просто быть особенностью моего организма, при условии, что на УЗИ и с ребенком и с плацентой все нормально. Спасибо! 
|
|
#3
01.07.2015, 13:23
|
|||
|
|||
|
Спасибо Вам большое!!! успокоили, про Актовегин поняла.
с таким ХГЧ мне поставили ФПН, однако на УЗИ (по моим непрофессиональным наблюдениям) вроде бы с плацентой все более или менее. может ли данный уровень ХГЧ говорить о проблемах с плацентой? нужно ли пройти дополнительные обследования? или что-то еще? или мне стоит успокоиться и по моим анализам нет никаких признаков проблем с плацентой? уточняю, потому что этот показатель понижен и что мне с этим делать непонятно... и нужно ли вообще что-то делать...
|
Линейный вид
