#1
|
|||
|
|||
наследственнен ли первичный гипогонадизм?
Здравствуйте!
Позовчера на отцовстве моего мужа поставили жирный крест - вынесли диагноз первичный гипогонадизм .. на словах было сказано, что подобные вещи не лечатся (был бы вторичный - можно было бы попробовать..) было порекомендовано ИКСИ, ЭКО от доноров.. поскольку хочется, чтобы мой ребенок имел с мужем кровное родство, попытаемся попросить стать донором отца мужа... в связи с этим вопрос: наследственнен ли первичный гипогонадизм? существует ли вероятность того, что у моего ребенка проявится болезнь мужа?... насколько первичный гипогонадизм опасен для жизни? и еще, объясните пожалуйста: почему вторичный гипогонадизм лечится, а первичный - нет? |
#2
|
||||
|
||||
Ув. Marja!
Цитата:
В связи с этим если в эякуляте у Вашего супруга: a) удалось обнаружить сперматозоиды, то могут рассматриваться несколько вариантов: 1. предварительное обследование Вашего супруга на наличие/отсутствие микроделеций в AZF- локусе Y-хромосомы. Если микроделеций не обнаружено, то возможно проведение ИКСИ с использованием сперматозоидов Вашего мужа без риска передачи подобных проблем потомству. 2. Если же микроделеции выявлены, то возможны два варианта: • применение донорской спермы • использование спермы Вашего супруга в программе икси с последующей доимплантационной диагностикой пола плода и переносом эмбриона женского пола. б) сперматозоиды в эякуляте не выявлены: 1. диагностическая пункция яичка • при выявлении сперматозоидов (см. выше) • при отсутствиии – только донорская сперма. Цитата:
|
#3
|
|||
|
|||
Огромное спасибо за отклик
Цитата:
Спермограмма - Азооспермия ФСГ - 52,9 ЛГ - 25,8 Тестостерон - 14,0 ТТГ - 1,71 Пролактин - 260 Тестостерон (по запросу аналища на свободный) - 33,13 Цитогенетическое исследование - Хромосомная патология исключена кариотип 46,XY(метод исследования - диф.окр. хромосом) Возможно ли ИКСИ прри таких анализах? |
#4
|
||||
|
||||
Цитата:
Как я уже сказал выше, Вашему супругу необходимо провести диагностическую пункцию яичка. В случае, если сперматозоиды будут выявлены, следующий шаг обследование Вашего супруга на наличие/отсутствие микроделеций в AZF- локусе Y-хромосомы. |