#1
|
|||
|
|||
Результат PAPP-теста. Делать ли кордоцентез?
Мне 34 года. Беременность пятая ( до этого три неразвивающихся бер., одни роды - ребенок с пороком сердца, несовместимый с жизнью). Кариотип у мужа 46 ху у меня 46 хх 9gh+(полиморфизм, вариант нормы). Заболевания: аутоимунный тиреоидит, АФС, ИЦН. Получила результат анализа PAPP-теста.: Fhcc= 0.42 МОМ, PAPP a= 0.23МОМ. Генетик сказал, что в моем случае необходим кордоцентез. А я очень боюсь осложнений после данной процедуры. Хочу спросить, действительно ли при моих результатах необходим кордоцентез?
|
#2
|
|||
|
|||
Уважаемые генетики, очень жду вашего ответа. Помогите принять правильное решение.
|
#3
|
|||
|
|||
Прошу ответа у nata-k.
Очень жаль, что никто не хочет мне помочь. Сделала еще тройной анализ в 16 недель. Отклонения только по ХГЧ. Генетики настаивают на кордоцентезе вне зависимости от результатов уЗИ. Хотелось бы узнать, какова вероятность правильности результата при данной процедуре?
|
#4
|
||||
|
||||
А какой результат УЗИ? Какой срок беременности сейчас?
И, если не секрет, в каком Вы городе живете? |
#5
|
|||
|
|||
Вопрос для nata-k
Здравствуйте! Не смогла ответить раньше. По узи в 22 нед. определили маркеры хромосомных патологий: "гольфный мяч" и отставание в развитии по бедру и плечу. Я решилась на кордоцентез. Сейчас жду результат анализа. На душе очень неспокойно. Мне ставили риск 1:45. Можно ли мне надеяться на хороший результат?
|
#6
|
||||
|
||||
Здравствуйте! Наталья, не стоит гадать. Просто наберитесь терпения, постарайтесь успокоится (это очень важно!) и просто дождаться результата.
Если у Вас будут вопросы по результату, будем рады Вам помочь. Держитесь! Удачи Вам. |
#7
|
|||
|
|||
Мне бы хотелось поподробней узнать про указанные маркеры.
|
|
#8
|
||||
|
||||
У нас все хорошо.
Спасибо всем за поддержку! Мы родились. Кариотип нормальный, мальчик XY.
|
#9
|
||||
|
||||
Поздравляем!
|
#10
|
|||
|
|||
Решила продолжить свою тему. Мне 38 лет, мужу 39. Сейчас я снова беременна. Срок 15 нед. Сегодня узнала результаты PAPP-A теста: hCGb= 0.66 МОМ, PAPP-A = 0.33 МОМ. Ставять риск по маркерам 1:190. Пойду еще сдавать скрининг в 16 недель. Неужели опять придется делать кордоцентез?
|
#11
|
||||
|
||||
Результат первого скрининга является показанием ко второму. Будет результат второго, тогда будет видно. Не спешите .
|
#12
|
|||
|
|||
Результат изолированного биохимического скрининга не должен являться показанием для кариотипирования плода.
|
#13
|
|||
|
|||
Завтра иду на скрининговое УЗИ в 22 недели. Тройной скрининг в 16 недель отрицательный. Но моя врач настаивает на кордоцентезе, так как мне уже 38 лет и было рождение ребенка с пороком сердца.
Не знаю как быть: делать или нет ? Сегодня вот нарвалась на эту статью в интернете и стало очень страшно. Неужели могут быть такие осложнения? Вот ссылка [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#14
|
|||
|
|||
Это и есть "наукообразная демагогия", которая может ввести в заблуждение будущих родителей. ПД - это пренатальная ДИАГНОСТИКА врожденной и наследственной патологии, как потенциально коррегируемой (или адаптируемой) после рождения, так и грубых летальных аномалий. Конечная цель ПД - не убийство нерожденных, а информирование семьи о результатах пренатальных исследований. Решение о дальнейшем вынашивании беременности принимает семья. Разумеется, что ПД проводится добровольно. Семья имеет право на здоровое потомство и благодаря ПД может узнать здорово ли будущее потомство.
"Авторы заключают, что сохранение беременности после постановки диагноза анэнцефалии является для матери безопасным." Правильно, но родится (и сразу погибнет) ребенок без головного мозга. |
#15
|
|||
|
|||
Сделала УЗИ в 22 недели. Все хорошо, маркеры не обнаружены. Для кордоцентеза показаний не нашли. Посоветовалась с мужем и решили его не делать.
|