Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
MedNavigator.ru - Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 27.02.2006, 20:45
Кристиана Кристиана вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 27.02.2006
Город: Riga
Сообщений: 2
Кристиана *
Синдром Поттера

Здравствуйте.У меня такая ситуация.Мне 27,у меня 2 здоровые дочки-4 года и 2,5 года.В ноябре забеременела третий раз,очень хотели этого ребенка.На сроке 14 недель на узи заподозрили паталогию-отсутствие мочевого пузыря и почек+было мало вод.Но врач узист предложил подаждать пару недель,чтоб уже окончательно убедиться в паталогии.В 16 недель сделали узи снова и диагноз подтвердился-почек и пузря не нашли,вод практически не осталось,была деформированна головка и вся жидклсть(моча) скопилась в брюшной полости у малыша и уже было видно ее наличие в органах-головке,в тканях сердца.Написали диагноз-синдром поттера,маловодие и отправили на аборт.Я как человек верующий очень переживала за это и видимо бог услышал нас-ребенок погиб в утробе за сутки до аборта сам.Потом мне пытались вызвать искуственные роды,но матка не реагировала никак и дальше все сделали под общей анастезией(вакум+выскабливание)Это произошло 10 дней назад.Ответа гистологии нет пока,да и врач сказал что скорее всего причину не напишут,так как плод уже был погибшим,а им якобы нужны живые клетки для исследования.Сказать что я и муж в шоке-не сказать ничего.Но в связи с этим у нас появилось много вопросов.Мы в будущем хотим третьего ребенка,но теперь страшно,я боюсь повторения такого.Вопросы такие:
1.Почему иак произошло?У нас в роду не было таких отклонений ни у кого.
2.Насколько есть риск,что в слудующий раз такое повторится?И как себя от этого уберечь?Какие анализы нам с мужем сдать перед тем,как беременеть?Через сколько можно планировать?
3.Если беременность наступит,что нам следует сделать и в какие сроки?
В этот раз все анализы ХЧГ,эстриол,АФП были в норме-отклонений не было никаких.
В интернете прочитала,что это генетическая паталогия,но две дочки здоровы(пол погибшего малыша тоже женскм был).Прокоментируйте пожалуйста ситуацию,возможно успокойте или предостерегите ,если не сложно напишите- с чего нам начать.
Анализы на инфекции были отрицательные,токсоплазмоз только был таким- антитоксоплазмоз IgG-168.00 IU.ml
aнтитоксоплазмоз IgM-negativ
Ferritin - 89.70 mkg.L

Гинеколог тогда посоветовала в 16 недель его пересдать,но мы не успели.
Могли он быть причиной такой паталогии?

Буду признательна услышать любые мнения по нашей ситуации.
Спасибо.
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 27.02.2006, 20:50
Аватар для qwerty
qwerty qwerty вне форума
СПЕЦИАЛИСТ
      
 
Регистрация: 10.11.2004
Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 23,089
Поблагодарили 6,815 раз(а) за 6,488 сообщений
Записей в дневнике: 15
qwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Кристиана, примите искреннее сочувствие в связи с потерей желанной беременности. Нет, токсоплазмоз здесь не виноват: Вы были заражены токсоплазмозом задолго до зачатия ребенка, в такой ситуации заражение матери никак не влияет на внутриутробное развитие.
Ответить с цитированием
  #3  
Старый 01.03.2006, 20:06
Кристиана Кристиана вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 27.02.2006
Город: Riga
Сообщений: 2
Кристиана *
Спасибо за соболезнования. А как считаете-есть ли смысл сдавать все эти генетические анализы планируя беременность и делать амниоцентез или биопсию хориона если беременность наступит ,учитывая всю эту ситуацию?Просто в основном все врачи считают,что это похоже просто на неудачу,как бы несчастный малый процент,в который мы попали по случайности.Учитывая то,что у нас 2 здоровых ребенка и в семье ,насколько мне известно таких паталогий не было.Хотя у моей мамы и брата пиелонефрит почек,у мамы опущение небольшое,а у бабущки по маме был тубркулез почки-ей ее удалили.но генетик сказал,что это все не то.наш порок другой породы.
Еще насколько я знаю(может ошибаюсь),но амниоцентз и биопсия хориона не скажут о такой паталогии,если она будет.Там хватает и Узи.
Ответить с цитированием
  #4  
Старый 01.03.2006, 20:59
Аватар для qwerty
qwerty qwerty вне форума
СПЕЦИАЛИСТ
      
 
Регистрация: 10.11.2004
Город: Санкт-Петербург
Сообщений: 23,089
Поблагодарили 6,815 раз(а) за 6,488 сообщений
Записей в дневнике: 15
qwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форумеqwerty этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от Кристиана
Просто в основном все врачи считают,что это похоже просто на неудачу,как бы несчастный малый процент,в который мы попали по случайности.Учитывая то,что у нас 2 здоровых ребенка и в семье ,насколько мне известно таких паталогий не было...но генетик сказал,что это все не то.наш порок другой породы.
Еще насколько я знаю(может ошибаюсь),но амниоцентз и биопсия хориона не скажут о такой паталогии,если она будет.Там хватает и Узи.
Кристиана, генетик дал Вам правильную информацию. Синдром Поттера может развиться в результате нескольких генетических отклонений (лишние 7-я или 13 хромосомы или мутация в Y (мужской) хромосоме. Это все случайные мутации, влияющие на конкретную беременность, но не на последующие. В мире зарегистрировано несколько случаев, когда в одной семейной паре синдром Поттера развивался не в единичной беременности. Преобладающее большинство родителей таких детей впоследствии имеют здоровых деток. И, действительно, для диагностики синдрома Поттера достаточно узи.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 07:21.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.