Амниоцентез

[EDS]

Добрый день! Помогите пожалуйста. Не знаю как поступить. Скрининг 1 триместра: пороговый риск 1:274 на СД, скрининг второго триместра 1:2605, УЗИ 1 и 2 триместров хорошие... была в ЦПСиР на консультации у генетика. Толком ничего не сказали, предложили сделать амниоцентез. Нужно ли его делать при таких результатах? Спасибо

[Artlat]

Если риск при скрининге превышает риск процедуры для данного центра, то стоит делать эту процедуру.
Обычно риск процедуры оценивается в 1 на 300-340 (в каждом центре по своему опыту).
Уточните цифру риска процедуры, сравните с рассчитанной для вас цифрой (1 на 274) и принимайте решение....
Кстати, учитывать нужно максимальную цифру риска (чувствительность методов скрининга во втором триместре существенно ниже, чем в первом).

[EDS]

Спасибо. Риски практически одинаковы, но амнио делать страшно, т.к. могут быть последствия... может ли грамотное узи показать наличие патологии?

[nata-k]

Точный ответ даст только формула кариотипа.

[EDS]

а как ее получить?

[EDS]

Извините, я поняла, это необходимо сделать кариотипирование обоих супругов (видимо, анализ по крови)...

[nata-k]

нет, это необходимо сделать амниоцентез

[EDS]

короче, в моем случае необходимо делать амниоцентез, правильно ли я вас поняла?

[nata-k]

Еще раз.
Чтобы точно установить наличие хромосомной аномалии, нужно знать кариотип плода, для это нужен амниоцентез. Ничто более не даст точного ответа.

Что делать - решаете Вы.

[EDS]

спасибо