Цена операции

Iera · #1 23.03.2014, 17:34

Здравствуйте! Ребенок, родился в августе 2014 года с врожденными персистирующими гиперинсулинемическими гипогликемиями. Другие причины гипогликемии исключены, генетический анализ еще не делали. На данный момент получает Октреотид. Меня интересует где возможно сделать операцию в России и приблизительная сумма. В Турции им назвали сумму в 30000 евро, что для семьи непосильно. Делают ли в ЭНЦе? Или может в другом центре?

**Melnichenko** · #2 23.03.2014, 18:36

Германия, Бельгия.Объем операции зависит от мутации. Пусть напишут в ин-т детской эндокринологии. Мы сами направляем детей двум специалистам в мире - и вся Европа тоже..

Iera · #3 24.03.2014, 09:11

Спасибо за информацию. Передам родителям. Я сама писала на мейл Петерковой Валентины Николаевны указанной на сайте ЭНЦа, но письмо не отправилось. Или вы имеете ввиду по обычной почте?

*o_udovichenko* · #4 26.03.2014, 18:24

Цитата:

Сообщение от Iera

Я сама писала на мейл Петерковой Валентины Николаевны указанной на сайте ЭНЦа, но письмо не отправилось.

Попробуйте скопировать этот адрес в поле "Кому" Вашей обычной почтовой программы

Iera · #5 28.03.2014, 23:21

Цитата:

Сообщение от o_udovichenko

Попробуйте скопировать этот адрес в поле "Кому" Вашей обычной почтовой программы

Не поняла юмора)
Думаю вы со мной согласитесь, что общаться и посылать письма по интернету гораздо удобнее использования традиционной почты.
Пока письмо дойдет до Москвы и обратно до нас уйдет время за которое возможно можно будет найти центр в Европе и получить от них ответ.

*Samitin* · #6 29.03.2014, 10:12

Полагаю, речь не о юморе. Форма отправки сообщений с сайта может дать сбой, тогда как если просто скопировать адрес электронной почты и вставить его в поле "Кому" программы типа The Bat или OutlookExpress, или просто в открытом онлайн своем почтовом ящике, шансы на отправку письма возрастают.
Кроме того, в ЭНЦе ведь есть другие мейлы и факс: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ].

**Melnichenko** · #7 29.03.2014, 10:21

Разговаривала вчера с ВА Петерковой, не факт, чтотнадо в первую очередь думать об операции, а не о мутациях и диазоксиде. Так что свяжитесь с Меликян - сотрудница ВА

Iera · #8 29.03.2014, 21:36

Доктор Самитин, я и пыталась отправить письмо через свою почту скопировав адрес :-) Я просто хотела напрямую в детское отделение написать. Спасибо за ссылку.

Галина Афанасьевна, я не очень поняла ваш текст.
Диазоксид ему не подошел, со слов родственников пытались дважды дать в Баку и в Турции, из-за побочных явлений отменяли. Поэтому на Октреотиде.

**Melnichenko** · #9 30.03.2014, 15:46

Объем операции диктуется наличием /отсутствием мутации.
Д-р МЕликян защищалась по этой теме и связана с хирургами Германиии Бельгии