#1
|
|||
|
|||
Анализ на кариотипирование что теперь с этим всем делать ,как дальше быть посоветуйте
Здравствуйте получили анализы на кариотипирование!Помогите пожалуйсто разобраться:У мужа все хорошо ,а вот у меня вот такое заключение:Нормальный женский кариотип,один из гомологов хромосомы 13 и 21 имеет увеличенные спутники(Вариант нормы).Часто встречались аберрации хромосомного типа,анэуплоидия и фрагильность (ломкость)хромосом.У меня были 2 неудачные попытки ЭКО,самостоятельной беремености не было никогда!Прошу,прокоментируйте мое заключение,смогу ли я когда нибудь самостоятельно забеременеть,или методом эко?К чему готовиться?Что делать?как лечиться!?
|
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Полностью заключение с формулой кариотипа и названием анализа? Возраст Ваш и мужа? Показания к ЭКО?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Кариотипирование!
Здравствуйте!!!Вот то что написано на бланке!Пациент:
Кариотип: 46, XХ, 13ps+, 21ps+; хромосомная нестабильность. Биологический материал: лимфоциты периферической крови Окраска: GАG Дата исследования: 07.10.2014 Заключение: Нормальный женский кариотип, один из гомологов хромосомы 13 и 21 имеет увеличенные спутники (вариант нормы). Часто встречались аберрации хромосомного типа, анэуплоидия и фрагильность (ломкость) хромосом.Это все!Мой возвраст 30 лет,мужа 33.Показание для ЭКО-не происходит самостоятельная беременость,а остальное:Гормоны,овуляция,трубы все в норме.В 2013 г в мае сделана лапараскопия по которой были удалены мелкие полипы и пролечены и гидатида....Муж тоже здал на кариотипирование но у него ничего не обнаружено!Просто написанно:Нормальный мужской кариотип,без изменений! |
#4
|
||||
|
||||
Там, где указато вот это "Часто встречались аберрации хромосомного типа, анэуплоидия и фрагильность (ломкость) хромосом" должна была бать указана частота в %. Есть?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#5
|
|||
|
|||
|
#6
|
|||
|
|||
|
#7
|
||||
|
||||
Значит будем считать, что % перестроек нормальный.
Обнаруженная у Вас особенность кариотипа не может быть прииной бесплодия. И не является показанием к какому либо лечению или другим мероприятиям. Может обуславливать большую на несколько % вероятность возникновения хромосомных аномалий. Но не критично. Следует проанализировать предыдущие протоколы, возможно, получить альтернативное мнение эмбриологов и репродуктологов.
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#8
|
|||
|
|||
Цитата:
|