Тромбофелия

[ZhenyaDM]

Доброго времени суток.
Мне 21 год, роды:0, первая беременность замершая на сроке 6 недель, причины замирания не установлены.
По результатам исследования крови установлено:
Фибриноген +/+
F5 (Лейден) +/-
PAI-1 +/-
ITGA +/-
MTHFR +/-
MTRR +/+
Оценка генетических факторов риска: повышенный риск ранних потерь плода, выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.
Сейчас беременна-срок 7 недель. Консультации гематолога нет.
Гормоны в норме, инфекций нет.
Гемостазиограмма на сегодняшний день:
Фибриноген- 3,1 г/л (2,4-5,1 г/л)
Протромбиновое время -15,9 с (10,5-15,3 с.)
Протромбиновый индекс (по Квику) -65,4 % (70-130%)
МНО -1,25 (0,8-1,2)
Тромбиновое время -17,3 с (14-21,3)
АЧТВ-32,8 с.(26-40 с.)
РФМК -3,0*10,2 г/л (до 8*10,2 г/л)

Антитромбин III -110% (83-128%)
Д-димер -71нг/мл (243)
Плазминоген - 103% (80-132%)
Волчаночный антикоагулянт-отриц.

Протеин С- 86% (70-140)
Протеин S свободный -38,8% (54,7-123,7)

Гемоглобин 130, кровь на биохимию и тромбоциты в норме,
Коогулограмма:
PT 12.6 sec
84.7 %
1.147 INR
APTT 35.9 sec
Fbg 11.2 sec
TT 16.8 sec
Врач гинеколог на основании результатов анализов поставила диагноз-носитель множественных мутаций генов тромбофелии и назначила курс лечения:
1.Клексан 0,2 ежедневно в течении 12-13 недель, при необходимости продолжить во II и III триместре.
2.Дюфастон по 2 т.Х 2 р. до 12 недель
3.Ангиовит 1 т.Х1 р. в день до 12 недель.
Скажите пожалуйста, правильно ли поставлен диагноз и назначено лечение?

[Dr.Vad]

тромбофилии нет, лечение клексаном и дюфастоном не нужно; у каждой третьей женшины мира первая беременность прерывается, после чего последуюшая донашивается в 85-95%

[ZhenyaDM]

Спасибо большое!