|
#1
19.12.2018, 11:03
|
|||
|
|||
|
MPV ниже норму у ребенка с рождения
Здравствуйте, ребёнку 3,8. Сегодня пересматривала анализы и заметила, что с самого рождения отмечается низкий уровень MPV.
29.11.2018 (3,7 лет) MPV 6,837 фл 14.11.2018 (3,7 лет) MPV 6,238 фл 21.04. 2018 (3 года) 5,909 фл 3.10.2017 (2,6 лет) 6, 433 фл 25.03.2017 (1, 11 лет) 6,521 фл 01.06.2015 ( 2 месяца) 6, 533 фл Все анализы сданы в одной лаборатории. Норма лаборатории 8-12 фл. Отмечу, что некоторые из них сдавались на фоне болезни, некоторые в качестве контроля. В скриншотах более подробная картина. В родах была гипоксия и тугое обвитие пуповиной. Из диагнозов: желтушка новорождённых с самым высоким показателем билирубин 330, длилась до 3 месяцев, ЦМВИ выявлен в месяц, с 3 лет угрожаема по астме. Большинство простуд заканчиваются затяжным обструктивным бронхитом. В настоящее время беспокоят немного увеличенные подчелюстные лимфоузлы. Кашель. Недавно перенесла ОРВИ. Сегодня была розоватая моча, но она ела свеклу. Не знаю с чем связать, с питанием или с тромбоцитами. Вопросы такие: 1. Насколько опасно такое стабильно низкое MPV? 2. Что может быть причиной? 3. Что делать? Какие пройти дополнительные обследования? К какому врачу обратиться? 4. Могло ли это стать причиной розоватой мочи или дело в питание? 5. Мог ли вызвать такое состояние перенесённый в раннем возрасте ЦМВИ? 6. Почему никто из врачей не обращал внимание на этот показатель? Может ситуация не критична? Или...? 7. Ещё нюанс, мы живём в маленьком городе и анализы увозят в краевой центр. Между сдачей и тем как они окажутся в лаборатории проходит минимум 2 часа. Могло ли это повлиять на результат? Прочитала, что в случае MPV имеет значение отслеживание их в первые два часа после сдачи, потом результат может быть искажён. Ссылка на анализы: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] 
|
|
|
Линейный вид
