#1
|
|||
|
|||
1,2 скрининги
Добрый день!
Прокомментируйте пожалуйста результаты 1 и 2 скрининга. 1 скрининг 11 недель +3 шейная складка 1 мм, КТР 48,4 носовая кость визуализируется вес 59 fb-hCG скорр. Мом 1,25 PAPP-A скорр. МоМ 1,48 2 скрининг 17недель +3, вес 59,7 AFP скорр. МоМ 0,68 HCG скорр. МоМ 0,46 uE3 скорр. МоМ 0,44 И еще хочется спросить профессионалов о не так давно появившемся в России методе НЕинвазивной диагностике хромосомных нарушений плода по крови матери, стоит ли делать подобный анализ, насколько высока его достоверность, может ли это стать альтернативой амниоцентозу? С уважением, Ольга |
#2
|
||||
|
||||
Результатом скринга являются значния рисков, Вы их не указали.
Ваш возраст?
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
возраст 34
1 скрининг риски Бохимический ниже 1:10000 Двойной тест ниже 1:2269 ВозрасТной 1:258 Трисомия меньше 1:10000 2 скрининг Биохимический риск Тр21 1:355 Возрастной 1:334 Риск дефекта нервной трубки меньше 1:10000 Трисомия 18 больше 1:50 Повторюсь про неинвазивную процедуру оценки хромосомный нарушений, насколько она точна? |
#4
|
||||
|
||||
Однозначно сложно сказать, есть ли показания к диагностике. Надо бы еще оценить УЗИ.
Не инвазивная диагностика кариотипа плода пока еще не относится к рутинным процедурам. Чувствительность метода составляет по разным данным от 95 до 97%.
__________________
Nataliya Matiytsiv |