4G-4G гомозигота патология и ЭКО

[Alia82]

Здравствуйте! Мне 30 лет рост 175 см вес 59кг. Родов, абортов, выкидышей не было. В браке 5 лет. В поисках причин бесплодия я обратилась к гематологу. Прошу прокомментировать полученные результаты (в скобках нормы лаборатории). Забор анализа был произведен на 16 день менстр. цикла.
Гемостаз суммарный
Тромбиновое время 17,6сек (14-21)
Фибриноген 2,13г.л (1,8-3,5)
Активность Антитромбина III (АТ-III) 95% (75-125)
XIIа зависимый фибринолиз 4мин (5-12)
Плазминоген 88% (75-150)
Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК-ОФТ) 3,5мг/100мл (3-4)
Д-димер 236мкг/л FEU
Заключение: Активация фибринолиза

Протеин С 82,7% (70-140)
Протеин S 101,4% (60-130)

Гомоцистеин (ИХА) (плазма с ЭДТА,лед) 5,59мкмоль.л (5-12)

Генетический паспорт
F2 20210 G>А GG -гомозигота норма
F5 1691 G>А (ARG506Gln) GG -гомозигота норма
F7 10976 G>А (ARG353Gln) GG -гомозигота норма
F13 G>T (Val34Leu) GG -гомозигота норма
FGB -455 G>А GG -гомозигота норма
ITGA2 807 C>T (Phe224 Phe) CC-гомозигота норма
SERPINE1 (PAI-1) -675 5G>4G -4G-4G гомозигота патология
ITGВ3 1565 Т>С (LEU33PRO) TT-гомозигота норма

Заключение генетически обусловленная патология ИАП

Вопросы
1) как себя вести в рамках предстоящего ЭКО,какие параметры отслеживать? есть ли в этом необходимость?
2) нужно ли принимать какие-либо препараты во время протокола до и после подсадки, после наступления беременности? есть ли необходимость в применении специальных препаратов для разжижения крови, увеличения шансов имплантации?
Спасибо

[Dr.Vad]

Встречный вопрос: а почему обратились именно к гематологу, а не скажем к патологоанатому или астрологу???
Вам выполнили ненужные анализы и данные находки ни на что не влияют, следуйте рекомендациям Специалистов-Репродуктологов, которые будут проводить процедуру ЭКО, и ни в коем случае во время процедуры не повторяйте никаких коаг. исследований и НЕ корректируйте их никакими препаратами. Нет ни одного доказанного препарата из этой и др. групп, которые повышают шансы имплантации.

[Alia82]

Спасибо Вам за быстрый ответ! К гематологу я обратилась по рекомендации своего эндокринолога, которая настоятельно рекомендует повторную очную консультацию с гематологом по результатам вышепредставленных анализов. Пугает меня тем, что велик процент неудачи в протоколе связанной с патологией одного из генов - SERPINE1 (PAI-1) -675 5G>4G -4G-4G гомозигота патология. Поэтому я в растерянности.
Скажите, тогда по каким показаниям назначают фраксипарин клексан. Знаю лично одну девушку, которая после 2-х неудачных беременностей весь период 3-ей беременности колола фраксипарин и мониторила Д-димер., вторая после длительного периода бесплодия забеременев двойней тоже мониторила Д-димер+фраксипарин. Обе наблюдались в Казани. Надеюсь мне не придется принимать подобные средства, но все же кто осведомлен тот вооружен. Спасибо!

[Dr.Vad]

Эндокринолог Вас просто запугивает: гомозиготное носительство (НЕ патология!) SERPINE1 (PAI-1) встречается у 10-30% людей и ни на что не влияет. Вы можете также следовать примерам других казанских девочек и заниматься мониторингом Д-димера, звезд на небе, угла солнцестояния, только зачем тогда обращаться на данный форум??? Последующие вопросы о себе задавайте специалистам раздела бесплодный брак после прочтения http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=130804 Тема закрыта, всегда пожалуйста и спасибо за понимание!