Скрининг на 1-Ом триместре- низкий показатель МОМ

[Rena88]

Прошу Вас помоч мне разъяснить результаты скрининга 1 триместра:
Мне 27 лет, рост 1,59, вес на момент зачатия 45 кг
13 недель +5 дней
УЗИ
КТр 79, 0 мм
ТВП 1,9 мм
БПР 26,0
Пуповина 3 сосуда
Кость носа определяется

Биохимия:
Свободная бета-субъединица ХГЧ 30,8 МЕ/л эквивалентно 0,875 МОМ
РАРР-А 2,338 МЕ/л Эквивалентно 0,375 МОМ
Трисомия- 21, базовый риск 1:861, индивидуальный риск 1:2760
Сегодня была у Генетика, ничего внятного она мне не сказала. Либо делайте прокол, но у него очень много последствий, либо какой то новый анализ , по крови распознать есть отклонения, но он очень дорогой(
Скажите пожалуйста, что делать ? Или может нет повода для беспокойства(
Чего ждать?

[Nebolitt]

Здравствуйте. Напишите риски по другим заболеваниям или выложите протокол.
По трисомии-21 риск низкий.

[Rena88]

Вложила протокол

[Nebolitt]

Создается впечатление, что риски других хромосомных аномалий не дописаны (не посчитаны?)

[Rena88]

Есть 2-Ая страница, может тут что то есть

[Nebolitt]

Риски низкие. Инвазивный (биопсия хориона, амниоцентез) и неинвазивный (по крови) тесты не показаны.

[Rena88]

Спасибо Вам за ответ. Но я не совсем поняла, насколько это опасно для ребёнка?

[Nebolitt]

Это говорит о том, что вероятность, что у ребенка будет синдром Дауна, синдром Патау или синдром Эдвардса очень мала.