|
#46
26.05.2015, 13:47
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте! Беременность 17 недель ,третья по счету, первое скрининговое узи в норме( твп 1,8 )биохимический анализ крови - риски низкие, скажите с какой недели можно уже делать втрое скрининговое узи , чтоб оно было информативным, мне назначали в 19 недель, (хотя во многих источниках пишут что не ранее 20 -22 недель )кроме того сказали что тройной тест сдавать вместе с узи, не поздно ли это?Заранее благодарю за ответ.
|
|
#48
27.05.2015, 12:48
|
|||
|
|||
|
спасибо , скажите а насколько верно утверждение что при наличии ген перестановок к родителей узи нужно делать каждые две недели?
|
|
#49
17.06.2015, 11:32
|
|||
|
|||
|
Уважаемые генетики!Очень прошу ответить на мои вопросы, так как несколько дней нахожусь в достаточно сложном положении и нервном и моральном,потому как действительно не хочу родить неполноценного ребенка на мучения, напомню свою история мне 37 лет транслокация 46 ХХ, TR (4,8)(p 16 g 22) , у мужа все нормально 46 ХУ, есть один здоровый ребенок, беременность 20 недель , биохимические анализы на риски-риски низкие, узи 12 недель и 20 недель в норме, местный генетик настаивает на анализе Амниоцентезе , говоря что с учетом моей транслокации и возраста риски хромосомных аномалий и заболеваний у плода очень высоки, как она выразилась зашкаливают, поясните действительно ли это так и необходимость этой процедуры на данном этапе необходимость?
|
|
#51
19.06.2015, 13:02
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте! Итак, беременность спонтанная не планированная, протекает без проблемно, никаких отклонений, в начале срока ставили низкое расположение плаценты, кровотечений не было, легкий токсикоз, анализы крови и мочи в норме. Прилагаю документы на основе которых местный генетик ставит мне высокие риски рождения ребенка с ХА, это анализ крови на ген.риски сделанный в первом триместре, тройной тест у нас не делаю к сожалению, узи первого триместра и узи 2 триместра (сделано в ген.консультации и в част. клинике на лучшем в город оборудовании).Очень бы хотелось услышать ваш мнение по поводу общих рисков ХА у плода и кордоцентеза его острой необходимости в данном случае, поскольку там риски а это бесспорно последний шанс для меня родить второго ребенка, очень удивляет что на анализы ворсинок хреона и амниоцентезе даже не заикались....Очень жду ответа.
|
|
#52
19.06.2015, 13:09
|
|||
|
|||
|
Да еще за пару недель до беременности делала компьютерную томографию и болела с тем-рой на 13 неделе.
|
|
|
|
#53
21.06.2015, 10:29
|
||||
|
||||
|
Не понятно, на основании чего Ваш врач говорит о высоких рисках.
Все данные говорят в пользу низких рисков. Риск осложнений от инвазивной процедуры значительно выше.
|
|
#54
21.06.2015, 11:50
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ответ, если честно просто не вылазила с форума ожидая вашего ответа, потому как только от вас получала достаточные разъяснения по поводу моей проблемы, поскольку альтернативы выбора генетика в городе нет. Высокие риски мой генетик связывает именно с моей транслокацией, а также возрастом 37 лет,т. е суммарный от этого по ее словам зашкаливающий, она мне сказала что даже не будь у меня транслокации рекомендован анализ по крови пуповины по возрасту не зависимо от результатов скрининга....Единственное что бы я хотела услышать от вас . советовали бы вы мне кордоцентез при представленных результатах скриннига будь я ваше пациенткой?Заранее благодарю за ответ!
|
|
#55
21.06.2015, 21:32
|
||||
|
||||
|
Если опираться только на статистические риски по возрасту и транслокации - то да, был бы, так сказать, теоретический большой риск. Но Вы сделали скриниг, который определил индивидуальный низкий риск, к тому же беременность развивается нормально.
Это говорит о том, что показаний к инвазивной диагностике нет. Тем более к кордоцентезу, у которого высокий риск осложнений.
|
|
#56
11.12.2015, 20:13
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте! 3.11.15 года я родила второго мальчика вес 3999, рост 53 см, 7-8 по шкале Апгара по оценки здоровья в роддоме здоров,выражаю огромную благодарность врачам форума в частности генетику nata-k, которая не только поясняла и консультировала,но и помогала принимать решения ,поддерживала психологически ,думаю все носители ген. перестроек согласятся как это важно на этапе беременности с нашими рисками!Дай Бог здоровья и всех благ,вопреки всему я мама двух прекрасных мальчиков!
|
Линейный вид
