#1
|
|||
|
|||
Помогите расшифровать скрининги
Помогите,пожалуйста!Я очень волнуюсь,моя гинеколог сказала,что она не генетик и давать консультаций по этим анализам не может!Дала направление к генетику,но в городе у нас его нет, нужно ехать в Кривой Рог,впереди выходные!Я очень переживаю!Мне 36 лет беременность 2я,есть девочка здоровенькая 7лет.
Сдавала скрининги и вот такой результат: 1 СКРИНИНГ кровь и УЗИ в 12 недель.Была угроза,поэтому пила прогестерон 400мг в сутки. Результаты УЗИ : ШС 1.79,МОМ 1.22;КТР 55,65мм;носовая кость визуализируется. Результаты по крови: Хгч 66.93ng\ml 1.64 Mom;papp-a 2,22mlU\ml 0.66 Mom Биохимический риск+NT 1:329(ниже порога отсечки) Двойной тест 1:153(выше порога отсечки) Возрастной риск 1:204 Трисомия 13|18 + NT<1:10000(ниже порога отсечки) 2 СКРИНИНГ кровь в 17 недель.Результаты УЗИ взяли с первого срининга в 12 недель. AFP 43,8 IU\ml ,Mom 1,06 HCG 91602mlU\ml(при норме 4720-80100), Mom 3,47 uE3 2,47nmol\l, Mom 0,78 Возрастной риск 1:292 Риск трисомии 21 1:74 Комбинированный риск на трисомию 21 1:172 Риск трисомии 18 <1:10000 Могут быть другие причины повышенного ХГЧ? Нужна ли инвазивная диагностика при таком результате? Будут ли видны отклонения на УЗИ,если я сделаю его в 18- 19 недель,а не в положенные 20-21? |
#2
|
||||
|
||||
Здравствуйте!
Не надо оценивать отдельные показатели. Формально, генетик должен рекомендовать Вам инвазивную диагностику. При таких пограничных значениях риска необходимость инвазии надо оценивать учитывая все факторы протекания беременности. И самое главное - Ваше желание и мотивация. Чем позже сделано УЗИ, тем больше можно увидеть. Однако следует помнить, что на УЗИ видно не все.
__________________
Nataliya Matiytsiv |